研究課題
生体内に存在するオリゴ糖鎖は、密集すること(クラスター化)によって、強い生理活性機能を発現している。クラスター化したオリゴ糖鎖を合成化学的手法によって構築するアプローチが多数試みられているが、糖のヒドロキシ基などの保護・脱保護を必要とする煩雑な操作が不可欠であり、複雑なオリゴ糖鎖への適用は困難を極める。本研究では、無保護糖を原料とした簡便かつ効率的な糖鎖高分子の合成法を開発し、得られた糖鎖高分子の機能評価を行うことを目的とした。前年度にチオグリコシドまたはグリコシルアジドを経由して合成した糖モノマーを用いたRAFT重合によって得られた糖鎖高分子を、金微粒子あるいは水晶発振子マイクロバランス(QCM)金基板に固定化し、レクチンとの相互作用を解析した。QCMによる解析では、対応するレクチンとの結合定数が10-7 M-1と算出され、通常の糖一分子とレクチンとの相互作用に比べて数千倍以上強く結合することが確認できた。また、合成した糖鎖高分子とヒトインフルエンザA型ウイルスとの結合を赤血球凝集阻止試験により評価したところ、非還元末端にシアル酸を有する二分岐の複合型糖鎖を側鎖に有する糖鎖高分子は、6’-シアリルラクトースを側鎖に有する糖鎖高分子や糖タンパク質のフェツインよりも強く結合することを確認した。また、トリインフルエンザA型ウイルスを用いた同様の評価では、6’-シアリルラクトースの場合には活性を示さなかったが、複合型糖鎖の場合には活性を有することを確認した。
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Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry
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ACS Macro Letters
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