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最終年度は色素上皮由来因子(PEDF)の受容体である、ヒトのラミニン受容体遺伝子を発現する遺伝子改変マウスを作製し、PEDFの血管保護作用に与える影響を検討した。
研究期間全体を通じては、まず、血管保護的に作用する色素上皮由来因子(PEDF)の機能的受容体として、ラミニン受容体を同定し、PEDFとラミニン受容体の結合、培養細胞におけるPEDFを介したラミニン受容体の作用について検討をおこなった。その結果、PEDFによる血管保護作用（VEGF、MCP-1、ICAM-1、PAI-1遺伝子発現の抑制）は、ラミニン受容体との結合を介していることが示された。そこで、ヒトラミニン受容体遺伝子で改変したマウス（LR-Tgマウス）を作製した。当初の計画である、マウス頸動脈の血管内皮障害にともなう再狭窄の検討は、モデルの作出率が低く評価に必要な検体数が得られなかったため、平行して糖尿病モデルによる血管障害の検討をおこなった。ストレプトゾトシンの投与を50mg/kg-BW/dayで5日間おこなったところ、高血糖を呈するLR-Tgマウスおよび野生型マウスを安定して作出した。
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