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犬の悪性黒色腫は難治性疾患の一つとされている。これに対し我々は、メラノーマに特異性の高い新たな活性化リンパ球療法（CAT療法）の開発を目的として、犬組織球細胞株DH82や腫瘍抗原ペプチド、抗Gpnmb抗体の併用について検討を行ったが、CATの増殖効率や抗腫瘍活性における有意な増強は認められなかった。一方、免疫不全マウスの皮下に悪性黒色腫細胞株(CMM2)を接種し、同時にCAT、あるいは腫瘍抗原ペプチド存在下で活性化したCATを投与した場合、腫瘍の成長において有意な抑制を認めた。以上より、CAT自体は一定の抗腫瘍活性を有するものの、より実効性を高めるためにさらなる改良が必要なものと考えられた。
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