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2型糖尿病患者の骨格筋でのジアシルグリセロール（DAG）キナーゼδ（DGKδ）の発現低下（半減）は本症増悪化の重要な決定因子である．本研究は，DGKδを分子標的とした新たな2型糖尿病治療法開発（新規薬剤・食餌療法の開発）のために，薬剤スクリーニングに有効なDGKδを精製することに成功し，一方で，DGKδ発現量を正に制御し，グルコースの取り込みを増加させる脂肪酸（ミリスチン酸）を同定した．さらに，グルコースに応答してDGKδはホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼCによって供給されるパルミチン酸含有DAG分子種を選択的に代謝することを明らかにした．
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