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2014 年度 実績報告書

誘導型ユビキチンリガーゼSSBファミリーによる細胞間クロストークの解明

研究課題

研究課題/領域番号 25860043
研究機関名古屋大学

研究代表者

奥村 文彦  名古屋大学, 理学(系)研究科(研究院), 助教 (00507212)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
キーワードユビキチン / タンパク質分解
研究実績の概要

本申請課題は、SOCSボックスタンパク質SSBファミリーによる細胞間情報伝達制御機構の解明を目的としている。
既にSOCSボックスタンパク質としてCIS/SOCSファミリーが知られている。それらはサイトカインシグナル伝達を抑制し、過剰な免疫反応が起きないようにしている。一方でSOCSボックスをもつSSBファミリー(SSB-1, 2, 3, 4)はその機能が分かっていない。われわれはSSBの新規結合分子を同定した(未発表)。SSBはユビキチンりがーぜとして機能することが示唆されているので、同定した分子がSSB依存的に分解制御されるかを検証した。
その結果、SSBファミリーのうちの一つをノックダウンにより発現抑制すると、基質候補分子は蓄積した。この基質候補分子はがん抑制あるいは促進と、相反する機能が報告されており、細胞種によって違った機能をもつようである。したがって現在は基質候補分子の蓄積がどのような生理的役割・疾患に結びつくのかを探索している。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2014

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] The nutrient stress-induced small GTPase Rab5 contributes to the activation of vesicle trafficking and vacuolar activity.2014

    • 著者名/発表者名
      Nakatsukasa K, Kanada A, Matsuzaki M, Byrne SD, Okumura F, Kamura T.
    • 雑誌名

      J Biol Chem.

      巻: 289(30) ページ: 20970-20978

    • 査読あり
  • [学会発表] pVHLはFOBとHIF-αの分解を介してVHL病を制御する2014

    • 著者名/発表者名
      1.奥村 文彦, 植松 桂司, 松崎 真理子, 平野 みえ, 奥村 晶子, 錦見 昭彦, 金森 正和, 執印 太郎, 福井 宣規, 中務 邦雄, 嘉村 巧
    • 学会等名
      第37回 日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2014-11-26

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公開日: 2016-06-01  

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