2014 年度実績報告書

上皮極性輸送における新規分子Rab8BPの機能解析

研究課題

研究課題/領域番号	25860140
研究機関	大阪大学
研究代表者	吉村信一郎大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (60584521)
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2015-03-31
キーワード	Rab / 上皮細胞 / 極性輸送
研究実績の概要	膜輸送は供与側の膜コンパートメントから小胞、あるいはチューブルが出芽して、それが目的地である受容側の膜に融合することによって成り立つシステムである。 Rab8BPに結合する分子、Rab8BPIPをGST-pull downで同定した後、それらの細胞内局在を確認したところこれら分子は共にリサイクリングエンドソームに共局在した。Rab8BPIPは細胞内小器官の膜上に結合し、小胞の出芽に先立ち、受容側膜の湾曲を感知し、その形成を促進することが知られている。Rab8BPはRab8BPIPをリサイクリングエンドソーム上にリクルートし、膜輸送を上記のような方法で制御していると考えられる。そこでRab8BPならびにRab8BPIPを、小腸初代培養を用いてノックダウンしたところ、頂端面に局在するタンパク質の輸送が部分的に阻害され、リソソームに蓄積することが明らかになった。以上のことから、上皮細胞において、これまで不明な点が多かった、頂端面方向への輸送の分子メカニズムの一端が明らかになったと考えられる。