(プロ)レニン受容体を介した脳・心血管・腎臓障害進展メカニズムの解明

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 25860156
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 生理学一般
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 廣瀬 卓男 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20599302)
• 研究協力者: 今井 潤 東北大学, 大学院薬学研究科, 教授 (40133946) ; 戸恒 和人 東北大学, 大学院薬学研究科, 客員教授 (10217515) ; 高橋 和広 東北大学, 大学院医学系研究科, 教授 (80241628) ; 森 建文 東北大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (40375001) ; GENEVIEVE Nguyen College de France, Center for Interdisciplinary Research in Biology, Director
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: (プロ)レニン受容体 / レニン・アンジオテンシン系 / 生理活性物質 / 発生 / 組織障害

研究成果の概要

本研究では(プロ)レニン受容体を用いた脳・心血管・腎臓障害に対する新しい予防・治療戦略の基盤を構築するため、（1）動物疾患モデルを用いた実験、（2）全長型、可溶性型、膜貫通型(プロ)レニン受容体の機能解析、（3）血中・尿中濃度の測定を行った。
大脳皮質特異的(プロ)レニン受容体ノックアウトモデルは重度の脳萎縮を呈した。(プロ)レニン受容体は細胞小胞pHを制御すること、LC3B等のオートファジー関連タンパク質を制御していた。また、血漿可溶性(プロ)レニン受容体は血漿レニン活性等と独立しており、透析導入患者や腎炎患者、膵癌患者において上昇していた。

自由記述の分野

分子生物学