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2014 年度 実績報告書

ES細胞におけるMax非結合型c-Mycによるアポトーシス誘導機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 25860244
研究機関埼玉医科大学

研究代表者

平崎 正孝  埼玉医科大学, 医学部, 助教 (10522154)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
キーワードES細胞
研究実績の概要

転写因子c-Mycと因子Aが相互作用する事は、HEK293細胞での共免疫沈降によって見出していた。そこで、本申請において、ES細胞を用い内在性のc-Mycと因子Aが、相互作用を示すかを調べた。その結果、因子Aは、c-MycとのみならずN-Mycとも相互作用を示す事が見出された。c-, N-MycはMaxと複合体を形成する事で機能するが、因子Aとの相互作用は、Max非依存的であった。
因子Aがc-Mycのどの領域に結合しているかを調べる為に、HA tagged c-Myc deletion formが挿入されているプラスミドベクターを作成した。そのHA-c-Myc deletionベクターとFlag-因子AをHEK293細胞へ共導入し、共免疫沈降によって結合の有無を調べた。その結果、因子Aは、c-MycのN末端に結合している事が見いだされた。
非ステロイド性の抗エストロゲン剤であるタモキシフェンで活性が調節できるc-MycERをES細胞へ導入し、安定株を樹立した。その細胞株にタモキシフェンを添加すると、劇的な細胞死を示し、アポトーシスを起こしている事が見いだされた。しかし、その細胞死はN末端を欠失させると抑制された。
c-Mycが因子Aのどの領域に結合しているかを調べたる為に、Flag tagged 因子A deletion formが挿入されているプラスミドベクターを作成した。HA-c-Myc ベクターとFlag-因子A deletionベクターをHEK293細胞へ共導入し、共免疫沈降によって結合の有無を調べた。しかし、明確に結合領域を決定する事は出来なかった。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2015 2014

すべて 雑誌論文 (4件) (うち査読あり 4件、 オープンアクセス 2件) 学会発表 (2件)

  • [雑誌論文] Functional compensation between Myc and PI3K signaling supports self-renewal of embryonic stem cells.2015

    • 著者名/発表者名
      Hishida T, Nakachi Y, Mizuno Y, Katano M, Okazaki Y, Ema M, Takahashi S, Hirasaki M, Suzuki A, Ueda A, Nishimoto M, Hishida-Nozaki Y, Vazquez-Ferrer E, Sancho-Martinez I, Izpisua Belmonte JC, Okuda A.
    • 雑誌名

      Stem cells

      巻: 33 ページ: 713-725

    • DOI

      10.1002/stem.1893.

    • 査読あり
  • [雑誌論文] The protein phosphatase Siw14 controls caffeine-induced nuclear localization and phosphorylation of Gln3 via the type 2A protein phosphatases Pph21 and Pph22 in Saccharomyces cerevisiae.2015

    • 著者名/発表者名
      Numamoto M, Sasano Y, Hirasaki M, Sugiyama M, Maekawa H, Harashima S.
    • 雑誌名

      J. Biochem.

      巻: 157 ページ: 53-64

    • DOI

      doi: 10.1093/jb/mvu055.

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Forced expression of nanog or esrrb preserves the esc status in the absence of nucleostemin expression.2015

    • 著者名/発表者名
      Katano M, Ema M, Nakachi Y, Mizuno Y, Hirasaki M, Suzuki A, Ueda A, Nishimoto M, Takahashi S, Okazaki Y, Okuda A.
    • 雑誌名

      Stem cells

      巻: 33 ページ: 1089-1101

    • DOI

      10.1002/stem.1918.

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Identification of ccr4-not complex components as regulators of transition from partial to genuine induced pluripotent stem cells.2014

    • 著者名/発表者名
      Kamon M, Katano M, Hiraki-Kamon K, Hishida T, Nakachi Y, Mizuno Y, Okazaki Y, Suzuki A, Hirasaki M, Ueda A, Nishimoto M, Kato H, Okuda A.
    • 雑誌名

      Stem Cells Dev.

      巻: 15 ページ: 2170-2179

    • DOI

      10.1089/scd.2013.0326.

    • 査読あり
  • [学会発表] Does Nanog neutralize the apoptosis-promoting activity of c-Myc liberated from Max control?2014

    • 著者名/発表者名
      Masataka Hirasaki, Atsushi Ueda, Miyuki Katano, Ayumu Suzuki, Masazumi Nishimoto, Akihiko Okuda
    • 学会等名
      第12回RCGMフロンティアシンポジウム
    • 発表場所
      埼玉県日高市・埼玉医科大学 30周年記念講堂
    • 年月日
      2014-10-31 – 2014-11-01
  • [学会発表] Nanog は、Max非結合型Mycによるアポトーシスを抑圧するか?2014

    • 著者名/発表者名
      平崎 正孝、上田 篤、 片野 幸、 鈴木 歩、 西本 正純、 奥田 晶彦
    • 学会等名
      4.「人工多能性幹細胞(iPS 細胞)作製・制御等の医療基盤技術」研究領域 平成26年度領域ミーティング
    • 発表場所
      兵庫県淡路島市・兵庫県立淡路夢舞台国際会議場
    • 年月日
      2014-10-28 – 2014-10-29

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公開日: 2016-06-01  

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