| 研究課題/領域番号 |
25860370
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
井上 善博 大阪医科大学, 医学部, 助教 (90646762)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 移植片拒絶 / 主要組織適合性抗原 |
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| 研究実績の概要 |
これまで、H-2Dd, H-2KdやH-2DdKd分子を発現するトランスジェニックマウスやtransfectantsを樹立した。それらを野生型マウスに移植し、移植片拒絶の強さ(rejection rate)が、主要組織適合性抗原(MHC)クラスI分子の発現量(gene expression rate)には相関せず、異なるMHCクラスI抗原の数(transgene number)に依存することを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
トランスジェニックマウスやtransfectantsを樹立し、それらを野生型マウスに移植、移植片拒絶の強さが、MHCクラスI分子の発現量には相関せず、異なるMHCクラスI抗原の数に依存することを明らかに出来たため
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| 今後の研究の推進方策 |
トランスジェニックマウスの皮膚をC57BL/6マウスに移植し、移植片上のH-2Dd, H-2Kd分子を非自己と認識する受容体(MMR-1, MMR-2)に対するモノクローナル抗体（R15, R12）を用いて移植拒絶反応を抗原特異的に制御する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究は順調に進行しているものの、まだ他の実験などが必要であるため
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| 次年度使用額の使用計画 |
マウスの購入費用などに使用予定
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