| 研究実績の概要 |
1.REALデータベースを用いて、早期RA患者と長期罹患患者の安全性を比較検討した。解析対象症例は、REALのフォローアップデータが得られた患者のうち、生物学的製剤が一度でも投与された患者とし、生物学的製剤開始時のRA罹病期間が2年以内の患者を早期RA患者（early RA）, E群（301名、637.7患者・年[PY]）とし、それ以外の症例は長期罹患患者（long-standing RA）, L群（1092名、2242.8PY）とした。解析対象期間は生物学的製剤開始から3年、死亡、追跡中止日までとした。解析対象症例の背景因子を記述し、報告された重篤な有害事象（SAE）の発現率および内容を両群で比較した。その結果、L群はE群と比較して、有意に高齢で、Steinbrockerのstage分類がIII以上の患者の割合が高く、メトトレキサートの使用率はE群で有意に高く、平均投与量も有意に多かった。E群と比較してL群の粗発生率比はSAE（1.88[1.39-2.54]）および重篤な感染症（SI）（2.17[1.31-3.60]）で有意に高いことが明らかになった。次に、Cox比例ハザードモデルを用いて患者背景因子で調整し、罹病期間とSIとの関連性を検討した結果、L群（vs. E群）のハザード比（95%CI）は1.22（0.67-2.25）と有意なリスク因子とはならなかった。SIの有意なリスク因子として、高齢であること、SteinbrockerのStage分類（III or IV）、肺合併症を有することが抽出された。
2.日本における分子標的治療薬使用RA患者に関するアウトカム研究（CORRECT）のwebシステムを管理し患者登録を進め、登録患者数は平成27年3月時点で513名となった。平成27年1月までにデータが固定された患者327名（TT曝露群：172名、TT非曝露群：155名）の患者背景因子および観察開始一年間の治療内容、治療反応性の推移、SAEの内訳と件数の記述統計を実施した。
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