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脂肪細胞分化のマスターレギュレータであるPPARγ1のプロモーターおけるヒストン修飾状態をChIP-qPCRにより解析した。多能性幹細胞であるES細胞に加えて、脂肪組織内の前駆脂肪細胞、胎児線維芽細胞において、H3K4me3とH3K27me3が同時に生じるbivalent修飾が観察された。一方、脂肪組織内の成熟脂肪細胞や未分化状態の3T3-L1、C3H10T1/2細胞ではH3K4me3のみを認めた。H3K27脱メチル化酵素のノックダウンでPPARγ発現と脂肪細胞分化が抑制され、トランスクリプトーム上もPPARγノックダウンとオーバーラップすること、PPARγの過剰発現で表現型がレスキューされた。以上からPPARγ1のプロモーターのbivalent修飾が各種細胞におけるPPARγ発現や脂肪細胞分化のポテンシャルを規定している可能性が示唆された。
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