| 研究課題/領域番号 |
25860879
|
|---|
| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
|---|
研究代表者 |
浜 武継 和歌山県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (00508020)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
|
| キーワード | ARPKD / 多発性嚢胞腎 / 繊維化 / fibrocyte / CPKマウス |
|---|
| 研究実績の概要 |
fibrocyteの有無を評価することができたため、次にCPKマウスとSDマウスの腎組織を用いて線維化を評価することを目的とした。fibrocyteは線維化に関与する細胞と言われているためである。線維化を比較するために、CPKマウスおよびSDマウスからRNAを抽出し、Real Time PCRにてcollagen type Iを評価した。また、腎臓の組織をマッソン・トリクローム染色で評価した。これらの実験の結果、CPKマウスで有意に線維化が進行していることが確認できた。
次の段階としてCPKマウスでfibrocyteが増加するメカニズムの評価を行うこととした。多発性嚢胞腎ではfibrocyteを腎臓に集積させる何らかのシグナルが出ていると考え、その分子の同定に取り組むこととした。
fibrocyteが発現している受容体は多種多様である。その中からCPKマウスで高値を示す特徴的なリガンド・および受容体を見つけることはとても困難なものであった。数種類の受容体とそれに対応したリガンドを染色やflow cytometryで評価したが、腎臓の組織と一対一で対応している分子の同定は困難であった。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
1年間の海外留学をすることになり、留学先では本研究内容と別の仕事に従事することになった。その結果、本研究が予定通りに進行しなかった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
引き続き、CPKマウスでfibrocyteを動員しているリガンドの検索を腎臓の組織や血液を用いて評価していく。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
1年間の海外留学をすることになり、日本で本研究を予定通りに進行することができなかったため。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
染色やflow cytometryに使用する各種試薬や抗体を購入する。
|
