| 研究実績の概要 |
皮膚の炎症は外的・内的要因により、自然免疫や獲得免疫機構を介した免疫応答により引き起こされる。しかしながら、外的刺激に対するストレス感受機構と炎症性皮膚疾患との関連性は十分に解明されていない。そこで我々は、ストレス応答分子ASK1に着目し、ASK1欠損マウスやchemical genetic approachを用いたノックインマウス（ASK1ASKAマウス）、時期特異的なASK1発現マウスなどを用いて接触過敏におけるASK1の機能解析を行い、これらの実験系に新規ASK1活性阻害剤を投与して接触皮膚炎の治療薬の開発を目指すことを研究目的とした。
H25年度の研究に引き続き、東京大学大学院薬学系研究科細胞情報学教室の一條秀憲教授の協力を得て研究を遂行した。
H26年度はASK1ASKAマウスを用いて、ASK1の特異的活性阻害剤を用いた実験により、in vitro, in vivoにおいて、惹起相におけるASK1の活性化が接触皮膚炎を引き起こすことが明らかとなった。惹起相でのリンパ球細胞、特にCD4+Tリンパ球おけるASK1の活性化がIL-17の産生に寄与し、炎症反応を引き起こすことを明らかにした。また野生型マウスにおいて、惹起相にASK1活性化阻害薬を投与したところ、接触皮膚炎の発症を軽減することが明らかとなった。
以上のことより、ASK1は接触皮膚炎マウスモデルにおいて、リンパ球におけるIL-17産生に寄与し、特に惹起相での活性化が接触皮膚炎の発症に寄与することを明らかにした（論文投稿）。
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