研究課題
若手研究(B)
Apc とTgfbr2 遺伝子が大腸上皮特異的にノックアウトされた大腸癌自然発生マウスモデルの作製に成功した。形成された腫瘍のtotal RNAを用いて遺伝子発現を網羅的に解析し、Tgfbr2 の変異移入に伴って高度に発現上昇する遺伝子Xを同定した. in vitroにて大腸癌細胞株でXをノックダウンすると細胞増殖能は有意に低下し,逆にXを強制発現すると細胞増殖能は有意に上昇することが確認され、遺伝子XがTGF-βシグナルに制御され,大腸癌において細胞増殖を亢進していることが示唆された.
大腸癌