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2015 年度 研究成果報告書

大腸癌進展におけるSPINK1の分子機構の解明と新規分子標的治療への応用

研究課題

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研究課題/領域番号 25861196
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 消化器外科学
研究機関公益財団法人がん研究会 (2014-2015)
熊本大学 (2013)

研究代表者

井田 智  公益財団法人がん研究会, その他部局等, その他 (80583038)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
キーワードSPINK1 / 大腸癌 / EGFR
研究成果の概要

Serine protease inhibitor, Kazal type 1 (SPINK1)は上皮増殖因子との構造上の類似点があり、細胞増殖活性を有するユニークなトリプシンインヒビターである。まずヒト大腸癌組織の55%でSPINK1が発現していることを確認した。次に大腸癌細胞株および遺伝子改変マウスを用いて、SPINK1の過剰発現系および抑制系モデルを作製し、大腸癌の増殖を検討した。その結果、SPINK1の発現に応じて、腫瘍の増殖が有意に変化した。以上より、SPINK1は大腸癌細胞の増殖に寄与しており、大腸癌の進展に影響することが示された。

自由記述の分野

消化器外科

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公開日: 2017-05-10  

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