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【方法】HoxB9高発現細胞株にsiSMAD4を導入してSMAD4をKnockdownすることによってTGFb経路を遮断して、血管新生因子やSorafenibの作用機序におけるSignatureの発現量との相関関係を検討する。
【結果】HosB9高発現細胞株に対してsiSMAD4にて処理することによって、血管新生因子のPDGF、PDGFR、VEGFの発現量は有意に低下した。またSorafenib作用機序のSIgnatureであるpMEKやpRAFなども、Western blottingの結果から低下を認めた。
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