肝細胞癌におけるHoxB9発現による血管新生亢進のメカニズムを明らかにし,肝細胞癌に対する個別化治療に対するバイオマーカーの確立を目指し,さらにはSorafenibの効果予測因子への応用を試みた。 HoxB9発現量は肝細胞癌切除症例における無再発生存率に寄与する有意な独立因子であった.切除検体においてHoxB9と血管新生因子であるPDGF,PDGFR,VEGFなどは正の相関関係の傾向を認め、HoxB9高発現肝細胞癌細胞株において,siHoxB9によりHoxB9をKnock downすることにより,PDGF,PDGFR,VEGFの発現量は有意に低下し,さらにpMEKやpRafなども低下していた.
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