|
研究対象となる原発性肺腺癌患者240名の組織ブロックより，マイクロアレイを作成した．1スライドに15例の肺癌組織を並べ，ROR1，EGFR，EGFR(L858R)，EGFR(E746-A750)の免疫染色を施行した．結果，ROR1発現とEGFRの発現に正の相関がみられた．ROR1とEGFR(L858R)，EGFR(E746-A750)には明らかな相関はみられなかった．次に，ROR1発現やEGFR発現が予後と相関しているかを確認するために質問紙法を用いて，肺癌患者240例の予後調査を行った．ROR1/EGFR発現と臨床病理学的因子について多変量解析を行ったが，これらには明らかな相関はみられなかった．癌免疫療法を構築するためには，腫瘍でROR1が発現していることに加え，正常組織でROR1の発現がみられないことが重要である．正常組織でROR1の発現がみられた場合，自己免疫疾患を誘発し，癌治療に支障を来す．肺腺癌を含む各種癌細胞株と正常細胞株(自己樹状細胞)を用いて，ウエスタンブロット法を施行した結果，癌細胞株の約80%でROR1の発現がみられた．それに対し，正常細胞株ではROR1の発現はみられなかった．更に，市販の癌組織アレイ，正常組織アレイでROR1の発現を免疫染色で確認したところ，正常組織アレイでのROR1発現はみられなかった．このことから，ROR1は癌免疫療法の有用なターゲットとなることが示唆された．
|
