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2014 年度 研究成果報告書

椎間板変性におけるmTORの役割の解明

研究課題

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研究課題/領域番号 25861303
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 整形外科学
研究機関山梨大学

研究代表者

若生 政憲  山梨大学, 総合研究部, 助教 (30402077)

研究協力者 波呂 浩孝  山梨大学, 総合研究部, 教授 (10313264)
安藤 隆  山梨大学, 総合研究部, 助教 (10377492)
佐藤 信隆  山梨大学, 総合研究部, 助教 (00418716)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
キーワードトロンビン / PAR-1 / MCP-1 / migration
研究成果の概要

凝固・線溶系の骨折修復への影響、特にトロンビンと骨折修復に関する研究を行った。マウス骨芽細胞株MC3T3のPAR-1受容体の発現をWB法で確認した。トロンビン刺激によってMC3T3細胞のMCP-1、TFの発現量がRNAレベル、タンパクレベルともに増強されていた。発現されたMCP-1は上清中に放出されRAW細胞の遊走を促した。これらの反応は、LY294002、PD98059およびSCH79797により抑制された。骨折モデルマウスの骨折部、仮骨部には正常骨髄にはないトロンビンの発現がみられ、同部位にMCP-1、TFの発現をみた。本研究は、トロンビンが骨芽細胞機能の一部を制御する可能性を示唆する。

自由記述の分野

骨軟骨代謝

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公開日: 2016-06-03  

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