|
子宮体癌細胞株HEC-6において、olaparib添加により経時的にPARP切断が誘導され、sub-G1期の割合が著明に増加した。PI3K/mTOR阻害薬DS-7423を用いた検討では、卵巣明細胞腺癌9細胞株全てにおいて感受性があり、ヌードマウス皮下移植モデルでも濃度依存性に増殖抑制効果が認められ、p-AKTの発現レベルの高い細胞株のモデルで効果が顕著であった。PI3K/mTOR阻害薬vostalisibとMEK阻害薬pimasertibを用いた検討では、pimasertib感受性子宮体癌細胞株で両薬剤の相乗効果が認められ、併用によりsub-G1期の細胞の割合が上昇することが示された。
|
