| 研究課題/領域番号 |
25861504
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
黒崎 亮 埼玉医科大学, 医学部, 助教 (10620841)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 卵巣がん / 診断マーカー / コンパニオン診断薬 |
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| 研究概要 |
葉酸受容体アルファ（以下FRA）は細胞膜表面上に発現する糖タンパクで、DNAの合成や伸長に関与していると考えられている。FRAは卵巣癌の約80%に発現が認められると報告される一方、正常組織や良性疾患組織ではほとんど発現が認められていない。また、その発現レベルは悪性度に相関し、治療標的としても有望視されている。本研究ではFRAがプロテアーゼにより可溶型（遊離型）となって血中に放出されることを利用して定量を行い、非侵襲的な卵巣癌の診断補助や、FRA標的治療における治療選択あるいはモニタリングのバイオマーカーとして応用できるかを検討する。
卵巣腫瘍と診断され手術が施行された230名に対して、術前血清を利用してELISA法により可溶型FRAを定量化し、臨床病理学的因子と比較検討した。腫瘍におけるFRAの発現は免疫組織化学的染色を行い、可溶型FRAとの関連性についても検討した。
血中可溶型FRAは卵巣癌患者群において、境界悪性腫瘍群、良性群、および転移性腫瘍群と比較して有意に上昇していた。臨床進行期については、進行期癌で有意に上昇を認めた。
免疫染色のデータとも比較し、局所発現の強いものほど、血清中のFRAは高い傾向にあることも判明した。
今後はRNAレベルの発現を、リアルタイムPCRを用いて解析する予定である。
また、再発患者における検討においては、発症時にFRAの上昇がみられたケースでは、再発時にも上昇していることが多かった。治療の経過に沿って、徐々に低下もしくは上昇しており、治療効果とも効率に相関している傾向はつかめたので、今後さらに解析を加えていく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
発症時の検体はおおむね解析は終了し、リアルタイムPCRによる分析をくわえるのみである。
再発検体においては、sFRAの解析をさらにすすめる必要がある。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はRNAレベルの発現を、リアルタイムPCRを用いて解析する予定である。
また、再発患者における検討においては、発症時にFRAの上昇がみられたケースでは、再発時にも上昇していることが多かった。治療の経過に沿って、徐々に低下もしくは上昇しており、治療効果とも効率に相関している傾向はつかめたので、今後さらに解析を加えていく予定である。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
予定していた学会発表および情報収集のための学会参加を中止し、来年度に繰り上げたため。
ASCO2014に参加するとともに、国内学会で研究成果を発表する予定である。
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