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2014 年度 研究成果報告書

OPGの新規破骨細胞形成抑制機構ー破骨細胞形成促進因子CCN2との相互作用ー

研究課題

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研究課題/領域番号 25861755
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 機能系基礎歯科学
研究機関岡山大学

研究代表者

青山 絵理子  岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (10432650)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
キーワードOPG / RANK / CCN2 / osteoclast / bone marrow
研究成果の概要

CCN2とOPGの直接的結合について固相化結合法と表面プラズモン共鳴法で解析した結果、OPGとCCN2の結合はOPGの本来のパートナーであるRANKLとの結合にも匹敵することが分かった。さらにOPGはCCN2とRANKとの結合を強く阻害した。次に、CCN2のOPGによるRANKシグナル抑制作用を検討するためマウス骨髄細胞から破骨細胞を誘導する系においてOPGとCCN2を共存させたところ、濃度依存的にCCN2はOPGの抑制作用を阻害した。このことはCCN2がOPGと結合し、その作用を抑制することを示している。
以上の結果から、CCN2とOPGは直接結合し、相互にその作用を抑制していると言える。

自由記述の分野

生化学

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公開日: 2016-06-03  

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