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2014 年度 実績報告書

マウス歯周病モデルを用いた粘膜型肥満細胞の歯周疾患と骨免疫機構への関与の解明

研究課題

研究課題/領域番号 25861781
研究機関日本大学

研究代表者

小林 良喜  日本大学, 松戸歯学部, 助手(専任扱) (10609085)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
キーワード歯周病 / 歯周病原性細菌 / 肥満細胞
研究実績の概要

本研究では歯周病原性細菌による誘発機序を肥満細胞の動態を中心とした自然免疫機構の関与を解明するため、申請者らが確立した歯周病モデルマウスを応用して行った。歯周病原性細菌の経口投与により、対照群と比較して有意な歯槽骨の水平的骨吸収と歯周組織の破壊を病理組織標本により確認した。次に、細胞外感染性細菌の防御機構の主として作用する肥満細胞の動態をフローサイトメトリー法により検討したところ、口腔感染開始1日後は減少したものの、顕著に増加した肥満細胞を感染期間中に認めた。次いで、抗CD63抗体を用いて肥満細胞からの脱顆粒を検討したところ、口腔感染直後より優位に増加していることが認められた。このことから、歯周病原性細菌の口腔感染により歯肉粘膜中の肥満細胞の増加だけでなく、肥満細胞からの脱顆粒されていることを認めた。

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2015 2014

すべて 学会発表 (4件)

  • [学会発表] Characterisation of Mast cell in inflamed gingiva in mouse model2015

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi R., K. Fujihashi and T. Ochiai
    • 学会等名
      International Congress of Mucosal Immunology 2015
    • 発表場所
      Maritim Hotel Berlin, Berlin, Germany
    • 年月日
      2015-07-14 – 2015-07-18
  • [学会発表] Foxp3+ Treg cell in Gut-Oral by Probiotic bacterium reduced alveolar bone loss in mouse model.2014

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi R., T. Hashizume, M. Yamamoto and T. Ochiai.
    • 学会等名
      Annual Meeting of the molecular biology society of Japan
    • 発表場所
      パシフィコ横浜、横浜市、神奈川県、日本
    • 年月日
      2014-11-25 – 2014-11-27
  • [学会発表] Characterisation of RANKL+CD4+ T cell in inflamed gingiva of periodontal disease mouse model2014

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi, R. K. Fujihashi, M. Yamamoto and T. Ochiai
    • 学会等名
      Japanese Conference on Osteoimmunology
    • 発表場所
      万国津梁館、名護市、沖縄県、日本
    • 年月日
      2014-07-01 – 2014-07-04
  • [学会発表] Inflamed gingiva drived CD103 negative dendritic cell are differentiate to Foxp3+ T reg cell in Periodontal disease mouse model.2014

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi R., T. Ochiai, T. Hashizume, K. Fujihashi and M. Yamamoto
    • 学会等名
      American Association for Immunologists Annual Meeting
    • 発表場所
      David L. Lawrence Convention Center, Pittsburgh, PA, USA
    • 年月日
      2014-05-02 – 2014-05-06

URL: 

公開日: 2016-06-01  

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