| 研究課題/領域番号 |
25861955
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
北村 亮二 九州大学, 大学病院, その他 (60637338)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | サイトケラチン17 / 口腔扁平上皮癌 / 末梢血 / 腫瘍マーカー |
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| 研究実績の概要 |
サイトケラチン(Cytokeratin; CK)は細胞骨格を形成する蛋白である。申請者らは高分化型口腔扁平上皮癌（Oral squamous cell carcinoma; OSCC）細胞がCK17を高頻度に発現し、正常細胞がCK17を発現せずCK13を発現することを見出した。このことから、CK17は、正常組織が癌化する際に発現し、OSCCにおいて特異的であることが考えられる。そこで本研究の目的は、まず遺伝子レベルでのCK17の発現機序を検索しOSCC発生のメカニズムをin vitroにおいて解明することである。次に、OSCCに特異的なCK17と上皮幹細胞のマーカーであるΔNp63を用いて癌幹細胞（Cancer stem cell; CSC）の同定を行うことである。
まず、OSCC原発巣にCK17が高発現していることから末梢血中にCK17が発現してないか検索した。当院の患者１９名から末梢血を採取したところ、全員の末梢血からCK17が発現していることが分かった。さらに、予後良好群と予後不良群に分けて術前、術後のCK17発現量を比較すると、予後不良群の方が有意に術後のCK17発現量が増加していた。以上から術前、術後のCK17の増減を検索する事で予後が分かり、CK17を予後因子として使用できる可能性があることが明らかとなった。さらに、症例を増やす事でCK17を腫瘍マーカーとして使用できる可能性も考えられた。以上の結果は論文作成し投稿予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
in vitroでの研究はやや遅れているが、in vivoでの研究は結果が出ており一部論文が完成している。近々投稿できるためおおむね順調に進展していると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
一部結果がでていることから、論文や学会発表を行なう。交通費、論文投稿等で予算が使用されるため計画的に発表し、実験用具が不足しないよう注意する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
論文の投稿費として保管していたが、論文作成が滞っており 提出していないためその分を次年度使用額とした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度の早い段階で論文を投稿し、残った額で学会費用や追加実験の費用にあてる。
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