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大腸菌由来の再構成型無細胞翻訳系（PUREシステム）にプロリンの重合を促進するElongation factor P（EF-P）を加えることにより、mRNAディスプレイ型多環Nアルキルペプチドライブラリー内の各環状Nアルキルアミノ酸の翻訳効率を評価することに成功した。
また、翻訳後の生体直交性化学反応あるいは酵素反応により、荷電Nアルキルアミノ酸の翻訳ペプチドへの効率的な構築に成功した。
PUREシステムにmRNAディスプレイ法を組み合わせることにより、生きたヒト細胞に発現するタンパク質（VEGFR2）を標的とする大環状Nアルキルペプチドの試験管内分子進化に成功した。
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