研究課題
試験管内で形成させたTTR凝集物を神経系の培養細胞に添加すると、TTRに断片化が生じることが判明したため、本年度は、各種のTTRフラグメントを大腸菌で作成し、アミロイド形成性や細胞毒性等を解析した。TTRの全長およびN末端側フラグメント、C末端フラグメントを用いて、チューブ内のアミロイド形成性をチオフラビンT法を用いて解析したところ、C末端フラグメントは高いアミロイド形成性を有していることが判明した。同じ条件下でインキュベーションしてもTTRのN末端側フラグメントはアミロイド線維を形成しないことも判明した。また、TTRのC末端側フラグメントにより形成されたアミロイド線維には、アミロイド形成の促進効果が確認された。これらのTTRフラグメントを神経細胞等の培養細胞に添加しても、明らかな細胞傷害や細胞死は誘導されなかった。TTRのC末端フラグメントに対する抗体を作成し、FAP患者組織に沈着したTTRアミロイドと反応させたところ、良好な反応性が確認された。これらの結果は、TTRのアミロイド形成メカニズムを考察する上で極めて重要な知見であると考えられると共に、TTRのC末端側フラグメントを用いることで、本疾患の新たなin vitroおよびin vivoモデルが構築できる可能性がある。
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