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本年度の研究成果として、ANGPTL2の発現制御に関わる新規転写調節領域を同定する目的で、ANGPTL2発現レベルが高く、プロモーター領域のDNAメチル化レベルが低いヒト膵癌細胞株とANGPTL2レベルが低くプロモーター領域のDNAメチル化レベルが高いヒト膵癌細胞株を用いてヒストンH3のK4メチル化（H3K4me1）やK27アセチル化（H3K27Ac）を指標にChIPアッセイによる解析を行った。その結果、ANGPTL2レベルが低くプロモーター領域のDNAメチル化レベルが高いヒト膵癌細胞株に比べ、ANGPTL2発現レベルが高く、プロモーター領域のDNAメチル化レベルが低いヒト膵癌細胞株において、ANGPTL2上流約10kbpの位置にH3K4me1やH3K27Acの高いシグナルが得られた。この領域はFAIRE法による解析から、オープンクロマチンの状態であることが示唆され、さらに、3Cアッセイによるクロマチン立体構造の解析を行ったところ、ANGPTL2プロモーター領域と上流の新規転写調節領域との相互作用が認められた。以上の結果から、当該領域がANGPTL2の転写調節領域として機能していることが示唆された。今後、プロモーター領域との相互作用に関わる因子を同定し、ANGPTL2発現制御における機能やANGPTL2の発現が誘導される病態との関連を明らかにする予定である。
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