| 研究課題/領域番号 |
25871134
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
伊藤 陽子 独立行政法人理化学研究所, 生命システム研究センター, 特別研究員 (60584571)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 人工ヌクレアーゼTALEN / ゲノム編集 |
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| 研究概要 |
植物病原菌XanthomonasのTALE(transcription activator-like effector)を基に開発された人工ヌクレアーゼTALEN(TALE-Nuclease)は、ゲノム編集の有効な手法として注目され、急速に進展している。しかし、変異導入効率は細胞種・標的遺伝子によって大きく異なるという欠点があった。本研究では、TALE-DNA複合体の結晶構造および天然のTALE配列のin silico解析を基にTALEの設計原理を再検討し、新しいin vitroでのTALEN活性評価システムを構築し、これらを組み合わせた系統的アッセイを行うことにより、TALEN設計の基盤を確立する。さらに、TALENを用いた高効率な変異導入手法を開発することを目的としている。
平成25年度は研究計画に従って、予定通りに実験を進めた。これまでTALENをはじめ人工ヌクレアーゼの活性評価としては、培養細胞や受精卵を用いたin vivoアッセイが広く用いられてきた。しかし、in vivoアッセイのみではTALENタンパク質の酵素としての性質を十分理解するのは困難である。そこで、本年度は、標的配列への結合親和性・特異性と切断活性の測定をin vitroで評価する系の確立を目指して、組換えTALENタンパク質の発現・精製を行い活性のある組換えTALENタンパク質の大量調製に成功した。さらに、これを用いたin vitro活性評価系の構築を行い、in vitroでの標的DNA切断活性の評価系の確立に成功した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
申請時の研究計画として立案した２つの課題テーマのそれぞれについて、初年度に予定していた内容をほぼ遂行することが出来た。
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| 今後の研究の推進方策 |
申請時に予定していた範囲で研究が進展しており、当初の予定通りに以下の(2-1)(2-2)を確立して,次年度以降も研究を進めていく予定である。
(2-1) （これまでの実験で得られた機能的な）TALENタンパク質の効率的細胞内導入方法
(2-2) （導入後の）細胞内での効率的な遺伝子破壊手法
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