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該当年度は、まず研究の開始にあたり、必要な核酸の合成方法の確立と、細胞培養のセットアップ、ならびに、核酸検出の効率化を目指した。ターゲットとするmRNAとして、アクチンに由来するmRNAを用いて、まず、ターゲット存在下で、シグナル増強が観測されるかを、蛍光計を用いて検討した。その結果、プローブの配列の位置により、シグナルが大きく変化することが分かり、今後、より高感度な一分子検出を目指すには、この配列の最適化、また、核酸の修飾が必要であることが分かった。温度効果測定などから、物理化学的パラメータの算出、さらに、実際の細胞への応用段階に必要な、培養手法等のセットアップも概ね完了し、今後、培養細胞での実験を進める。
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