研究課題
研究活動スタート支援
シナプス入力に応じて情報処理機能が変化する「シナプス可塑性」は、記憶・学習の細胞基盤と考えられている。本研究では、シナプス可塑性の代表例である海馬の長期増強現象が起こる際に、特定のAMPA型グルタミン酸受容体がダイナミンと共に同期して減少することを示唆する結果を、全反射顕微鏡を用いて得た。また、この手法を発展させて、受容体のエンドサイトーシスを個別に観察できる新たな可視化実験系を構築した。
神経細胞生物学
