研究課題
研究活動スタート支援
副腎白質ジストロフィー(ALD)は先天的な脂質代謝異常によって脱随が起こるペルオキシソーム病の一種である。有効な治療法は未だ確立されておらず、治療法や治療薬の開発が強く望まれている。近年、ALD 患者に関する多くの研究から、ALD 患者は ABC トランスポーターの一種である ABCD1 に変異を有していることが明らかとなった。本研究では、変異型ABCD1の成熟や局在を制御する小分子の発見を目指し、化合物の構造展開ならびに活性評価系の構築を行った。
医薬化学
