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本研究によって、ccRCCにおいてmiR-629が正常部位に比べ癌部で高発現していることを見出した。腎癌細胞株を用いた検討の結果、miR-629がTGF-bシグナル抑制因子TRIM33のタンパク質量を減少させることにより、Smad2/3とSmad4の結合を促進させ、TGF-bシグナル伝達経路を活性化させることが明らかとなった。組織免疫染色による検討の結果、TRIM33タンパク質量が正常腎部位に比べ腎腫瘍部位にて癌悪性化と共に減少していた。これらの結果よりmiR-629は、TGF-bシグナル伝達経路の活性化により、細胞遊走能・細胞浸潤能といった腎癌悪性化に寄与していることが示唆された。
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