プロテアソーム : 動作原理の解明と生理病態学研究

2014 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 26000014
• 研究機関: 公益財団法人東京都医学総合研究所
• 研究代表者: 田中 啓二 公益財団法人東京都医学総合研究所, 生体分子先端研究分野, 所長 (10108871)
• 研究分担者: 村田 茂穂 東京大学, 大学院薬学研究科, 教授 (20344070)
• 研究期間 (年度): 2014-04-22 – 2019-03-31
• キーワード: 蛋白質 / バイオテクノロジー / プロテオーム / 脳神経疾患 / 免疫学

研究実績の概要

「プロテアソームに関する包括的基盤研究」
・プロテアソームの構造解析 : 光架橋ユビキチン鎖を用いて、未だ不明の「プロテアソーム-ユビキチン鎖複合体」のCryoEM解析およびAFM解析に着手した。
・プロテアソーム顆粒(Proteasome Granule : PG)や微粒子(Proteasome Speckle : PS)の形成機構 : 酵母遺伝子破壊株ライブラリースクリーニングよりPG形成に関連する因子を多数同定した。
・プロテアソームの動態解析 : 各種蛍光タグノックインヒト培養細胞株を作製し、蛍光相関分光法FCCSを用いてプロテアソームの複合体形成率、ユビキチン化基質との相互作用を生細胞で測定できるようになった。
「生理病態学1 : 分子病態研究」
・ユビキチンシグナルの実体とその識別機構 : 8種類のユビキチン鎖および翻訳後修飾を定量プロテオミクスにより超微量から検出定量できるようになった。ユビキチン鎖プローブの細胞内発現と超高感度質量分析装置(MS)により、細胞内のユビキチン化基質の網羅的解析法に成功した。
・遺伝性劣性パーキンソン病の原因遺伝子産物であるPINK1とParkinが異常なミトコンドリアを除去する仕組みを明らかにすべく研究を進めた。そしてPINK1がParkinとユビキチンの両者をリン酸化するキナーゼであること、リン酸化ユビキチンがParkinの活性化因子であること、活性化されたParkinの触媒・形成する“異常ミトコンドリア上のリン酸化ユビキチン鎖”がParkin受容体であることなどを明らかにした。
「生理病態学2 : 分子免疫研究」
胸腺プロテアソームを発現するcTECはCD8+T細胞の正の選択を行うことできるが、免疫プロテアソーム発現cTECはできない。プロテアソームはMHCクラスI(MHC-I)結合ペプチド産生の主要酵素であることから、両プロテアソームにより産生・提示されるMHC-Iペプチドの性質の違いが正の選択の実態であると想定される。そこで胸腺プロテアソーム発現細胞のMHC-Iペプチドの網羅的同定 : 質量分析機による詳細な解析から、胸腺プロテアソームが免疫プロテアソームとは異なる特徴を有するペプチドを産生することを明らかにした。

現在までの達成度 (区分)

1: 当初の計画以上に進展している

理由

大きな研究成果を挙げ、論文として発表した(一部投稿中、投稿準備中)。
「プロテアソームに関する包括的基盤研究」
我々はプロテアソームの形成を支援する分子集合シャペロンを多数発見し、それらの殆どの高次構造を解明してきた(Structure 2014)。また蛍光相関分光法FCCSによる生細胞内のプロテアソームの拡散係数の測定から、その絶対濃度や分子構成を定量的に解析すると共にプロテアソームが細胞質で形成され核に輸送されることを証明した(Nat Commun. 2014)。
「生理病態学1 : 分子病態研究」
ポリユビキチン鎖の新規高親和性プローブ「TR-Tube」を作製し、定量的な高分解能質量分析計MS解析と組み合わせた分析からポリユビキチン鎖の長さと種類を測定する方法「Ub-ProT法」を開発し、細胞内でのポリユビキチン鎖の長さが2～6鎖であることをはじめて突き止めた(投稿中)。さらにTR-Tubeを転用して、ユビキチン化された基質タンパク質を効果的に同定できる方法も開発した(Proc Natl Acad Sci USA 2015)。また我々は、一連の仕事から「PINK1・Parkin・ユビキチンの3者が協調して異常なミトコンドリアに(リン酸化)ユビキチンを付加し、異常ミトコンドリアを細胞内から除去することで、パーキンソン病の発症を抑制する」過程の全体像が明らかにした(Nature 2014, J Cell Sci 2015, J Cell Biol 2015)。
「生理病態学2 : 分子免疫研究」
既知の正の選択モデル(OT-I TCRTgマウス)を用いて、胸腺プロテアソーム産生ペプチドの特徴を導入した改変ペプチドの効果を検証した結果、胸腺プロテアソームはTCRと低親和性MHC-Iペプチドを産生することにより正の選択を促進することを示唆する結果を得た(論文投稿中)。

今後の研究の推進方策

「プロテアソームに関する包括的基盤研究」
プロテアソームの作動機構を分子レベルで解明するために、現在、高速原子間力顕微鏡(AFM)を駆使し、分子から生細胞におけるプロテアソームの動態を解析中である。他方、最近我々は、通常、増殖中細胞では主に核に存在するプロテアソームがATPレベルの低下に応答して細胞質に移動し大きな顆粒構造(Proteasome Granule : PG)を形成すること、そしてこの顆粒形成は可逆的であり、ストレスが解消されるとプロテアソームは分散して再び核に移動することを見出したが、その機構と意義のin-depthな解明を行う。さらに上記の現象に加えて、高浸透圧ストレス下では核内に小さな微粒子Foci(Proteasome Speckle : PS)を形成することを見出した。この微粒子形成も可逆的であり、これらのプロテアソームの新たな環境ストレスに対する防御応答機構のメカニズムとその生理的意義の解明を目指す。また生細胞イメージングとプロテオミクス解析により、PSはストレス応答時の転写切り替えに関与することが示唆されているので、そのメカニズムの解明も目指す。
「生理病態学1 : 分子病態研究」
我々が開発した「Ub-ProT法」や「TR-Tube」を活用して、様々な生理変動や病態時に蓄積するユビキチン化タンパク質群を網羅的に解析することを計画している。今後、ユビキチン修飾のデコーダー分子であるユビキチン結合タンパク質の網羅的解析より、細胞内におけるユビキチン鎖の使い分けのメカニズムを解明する。また我々はPINK1とParkinが膜電位を失った不良ミトコンドリアを監視して選択的に浄化(クリアランス)する機構の解明とその破綻がパーキンソン病発症の主因である仮説を提唱してきた。この仮説については、細胞レベルでは海外の研究グループから次々とsupportive evidenceが報告されてきているが、一方で、「遺伝子改変マウスを用いた、動物個体レベルでの仮説の検証」や、「孤発性パーキンソン病の患者様由来の試料を用いた仮説の検証」は十分には進んでいない。そこで“PINK1・Parkin・ユビキチンを主役にしたミトコンドリア品質管理系がパーキンソン病の発症を抑えている”という仮説をより厳密に検証するために、より生理的な(in vivo evidence-baseの)実験系を用いた検証研究を行う予定である。仮説がより確固たるものになれば、パーキンソン病の発症メカニズムの完全な解明により近づくことになる。
「生理病態学2 : 分子免疫研究」
適応(獲得)免疫の最大のテーマは「自己と非自己の識別」である。しかし同じ素材(20種のアミノ酸)で生成される自己と非自己を厳格に識別することは容易でない。「自己と非自己の識別」を生体レベルで考えると、その原点はクローン選択説で予言され、遺伝子再構成機構で実証された無数のTCRを持つCD4+/CD8+Tリンパ球のレパトア形成に集約できる。T細胞のレパトア形成は胸腺で行われ、皮質での正の選択(positive selection : 有用なT細胞の生存)と髄質での負の選択(negative selection : 自己と反応する有害な細胞の除去)という2段階の‘教育’によって成し遂げられるとする仮説が、定説であるが、その詳細な機構は不明である。申請者らはcTEC(胸腺皮質上皮細胞)にのみ発現している“胸腺プロテアソーム”を発見し、この酵素がCD8+Tリンパ球のレパトア形成(正の選択)に必須であることが明らかにした。しかし胸腺プロテアソームによる正の選択を誘導するペプチドの同定は、本仮説を証明する核心であるが、未だ成功していない。そこで最新鋭の高分解能MSを用いて野生型及び・5t欠損マウスcTEC由来のMHCペプチドを網羅的に定性・定量解析することで、「正の選択」を誘導する抗原ペプチドの存在を直接証明することを目指す。本研究では「自己と非自己の識別機構」解明という免疫学における根源的テーマに狙いを定め、新しい免疫学の創成に挑む。

研究成果

• [雑誌論文] Ubiquitn acetylation inhibits polyubiquitin chain elongation (2015)
  • 著者名/発表者名: Ohtake, F., Saeki, Y., Sakamoto, K., Ohtake, K., Nishikawa, H., Tsuchiya, H., Ohta, T., Tanaka, K., and Kanno, J.
  • 雑誌名: EMBO Rep. 巻: 16 ページ: 192-201
  • DOI: 10.15252/embr.201439152
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] VCP/Cdc48 rescues the growth defect of a GPI10 mutant in yeast (2015)
  • 著者名/発表者名: Ohnuma, Y., Takata, T., Kawawaki, J., Yasuda, K., Tanaka, K., Kimura, Y., and Kakizuka A.
  • 雑誌名: FEBS Lett. 巻: 589 ページ: 576-580
  • DOI: 10.1016/j.febslet.2015.01.017
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] The unexpected role of polyubiquitin chains in the formation of fibrillar aggregates (2015)
  • 著者名/発表者名: Morimoto, D., Walinda, E. Fukada, H., Sou, Y. S., Kageyama, S., Hoshino, M., Fujii, T., Tsuchiya, H., Saeki, Y., Arita, K., Ariyoshi, M., Tochio, H., Iwai, K., Namba, K., Komatsu, M., Tanaka, K., and Shirakawa M.
  • 雑誌名: Nat Commun.
  • DOI: 10.1038/ncomms7116
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A comprehensive method for detecting ubiquitinated substrates using TR-TUBE (2015)
  • 著者名/発表者名: Yoshida, Y., Yasushi Saeki, Y., Murakami, A., Kawawaki, J., Tsuchiya, H., Yoshibara, H., Shindo, M., and Tanaka, K.
  • 雑誌名: Proc Natl Acad Sci USA 巻: 12 ページ: 4630-4635
  • DOI: 10.1073/pnas.1422313112
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Phosphorylated ubiquitin chain is the genuine Parkin receptor (2015)
  • 著者名/発表者名: Okatsu, K., Koyano, F., Kimura, M., Kosako, H., Saeki, Y., Tanaka, K. * and Matsuda, N. * (*cocorespondences)
  • 雑誌名: J Cell Biol 巻: 209 ページ: 111-128
  • DOI: 10.1083/jcb.201410050
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Nedd4-induced mono-ubiquitination of IRS-2 enhances IGF-dependent signals and mitogenic activity (2015)
  • 著者名/発表者名: Fukushima, T., Yoshihara, H., Furuta, H., Kamei, H., Hakuno, F., Luan, J., Duan, C., Saeki, Y., Tanaka, K., Iemura, S., Natsume, T., Chida, K., Nakatsu, Y., Kamata, H., Asano, T., and Takabashi, S-I
  • 雑誌名: Nature Commun.
  • DOI: 10.1038/ncomms7780
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] The thymic cortical epithelium determines the TCR repertoire of IL-17-producing γδT cells (2015)
  • 著者名/発表者名: Nitta T, Muro R, Shimizu Y, Nitta S, Oda H, Ohte Y, Goto M, Yanobu- Takanashi R, Narita T, Takayanagi H, Yasuda H, Okamura T, Murata S, Suzuki H
  • 雑誌名: EMBO Rep 巻: 16 ページ: 638-653
  • DOI: 10.15252/embr.201540096
  • 査読あり
• [雑誌論文] Identification of minimum Rpn4-responsive elements in genes related to proteasome functions (2015)
  • 著者名/発表者名: Shirozu R, Yashiroda H, Murata S
  • 雑誌名: FEBS Lett. 巻: 589 ページ: 933-940
  • DOI: 10.1016/j.febslet.2015.02.025
  • 査読あり
• [雑誌論文] N-terminal α7 deletion of the proteasome 20S core particle substitutes for yeast PI31 function (2015)
  • 著者名/発表者名: Yashiroda H, Toda Y, Otsu S, Takagi K, Mizushima T, Murata S
  • 雑誌名: Mol Cell Biol 巻: 35 ページ: 141-152
  • DOI: 10.1128/MCB.00582-14
  • 査読あり
• [雑誌論文] The significant role of autophagy in the granular layer in normal skin differentiation and hair growth (2015)
  • 著者名/発表者名: Yoshihara, N., Ueno, T., Takagi, A., Trejo, J.A., Haruna, K., Suga, Y., Komatsu, M., Tanaka, K., and Ikeda S.
  • 雑誌名: Arch Dermatol Res 巻: 307 ページ: 159-169
  • DOI: 10.1007/s00403-014-1508-0
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutations in the deubiquitinase gene USP8 cause Cushing's disease (2015)
  • 著者名/発表者名: Reincke, M., Sbiera, S., Hayakawa, A., Theodoropoulou, M., Osswald, A., Beuschlein, F., Meitinger, T., Mizuno-Yamasaki, E., Kawaguchi, K., Saeki, Y., Tanaka, K., Wieland, T., Graf, E., Saeger, W., Ronchi, C.L., Allolio, B., Buchfelder, M., Strom, T.M., Fassnacht, M., and Komada M.
  • 雑誌名: Nat Genet 巻: 47 ページ: 31-38
  • DOI: 10.1038/ng.3166.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Unconventional PINK1 localization mechanism to the outer membrane of depolarized mitochondria drives Parkin recruitment (2015)
  • 著者名/発表者名: Okatsu, K., Kimura, M., Oka, T., Tanaka, K., and Matsuda N.
  • 雑誌名: J Cell Sci 巻: 128 ページ: 964-978
  • DOI: 10.1242/jcs.161000
  • 査読あり
• [雑誌論文] Thymoproteasomes produce unique peptide motifs for positive selection of CD8+ T cells (2015)
  • 著者名/発表者名: Katsuhiro Sasakil, Kensuke Takada, Yuki Ohte, Hiroyuki Kondo, Hiroyuki Sorimachi, Keiji Tanaka, Yousuke Takahama, Shigeo Murata
  • 雑誌名: Nat Commun. in press
  • 説明: 印刷中
  • 査読あり
• [雑誌論文] Structural basis for proteasome formation controlled by an assembly chaperone Nas2 (2014)
  • 著者名/発表者名: Satoh, T., Saeki, Y., Hiromoto, T., Wang, Y-H., Uekusa, Y., Yagi, H., Yoshihara, H., Yagi-Utsumi, M., Mizushima, T., Tanaka, K., and Kato, K.
  • 雑誌名: Structure 巻: 22 ページ: 731-743
  • DOI: 10.1016/j.str.2014.02.014
  • 査読あり
• [雑誌論文] LC3B is indispensable for selective autophagy of p62 but not basal autophagy (2014)
  • 著者名/発表者名: Maruyama, Y., Sou, Y.S., Kageyama, S., Takahashi, T., Ueno, T., Tanaka, K., Komatsu, M., and Ichimura, Y.
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 巻: 446 ページ: 309-315
  • DOI: 10.1016/j.bbrc.2014.02.093
  • 査読あり
• [雑誌論文] PARK2/Parkin-mediated mitochondrial clearance contributes to proteasome activation during slow-twitch muscle atrophy via NFE2L1 nuclear translocation (2014)
  • 著者名/発表者名: Furuya, N. Ikeda, S.I., Sato, S., Soma, S., Ezaki, J., Trejo, J.A. Takeda-Ezaki, M., Fujimura, T., Arikawa-Hirasawa, E., Tada, N., Komatsu, M., Tanaka, K., Kominami, E., Hattori, N., and Ueno, T.
  • 雑誌名: Autophagy 巻: 10 ページ: 631-641
  • DOI: 10.4161/auto.27785
  • 査読あり
• [雑誌論文] Quantitative live-cell imaging reveals molecular dynamics and cytoplasmic assembly of the 26S proteasome (2014)
  • 著者名/発表者名: Pack, Chan-Gi., Yukii, H., Toh-e, A., Kudo, T., Tsuchiya, H., Kaiho, A., Sakata, E., Murata, S., Yokosawa, H., Sako, Y., Baumeister, W., Tanaka, K., and Saeki, Y.
  • 雑誌名: Nat Commun 巻: 5
  • DOI: 10.1038/ncomms4396
  • 査読あり
• [雑誌論文] Dissection of the role of p62/Sqstml in activation of Nrf2 during xenophagy (2014)
  • 著者名/発表者名: Ishimura, R., Tanaka, K., and Komatsu, M.
  • 雑誌名: FEBS Lett 巻: 588 ページ: 822-828
  • DOI: 10.1016/j.febslet.2014.01.045
  • 査読あり
• [雑誌論文] Ubiauitin is phosphorylated by PINK1 to activate parkin (2014)
  • 著者名/発表者名: Koyano, F., Okatsu, K., Kosako, H., Tamura, Y., Go, E., Kimura, M., Kimura, Y., Tsuchiya, H., Yoshihara, H., Hirokawa, T., Endo, T., Fon. E.A., Trempe, J.F., Saeki, Y., Tanaka, K., and Matsuda, N
  • 雑誌名: Nature 巻: 510 ページ: 162-166
  • DOI: 10.1038/nature13392
  • 査読あり
• [雑誌論文] Pba3-Pba4 heterodimer acts as a molecular matchmaker in proteasome α-ring formation (2014)
  • 著者名/発表者名: Takagi K, Saeki Y, Yashiroda H, Yagi H, Kaiho A, Murata S, Yamane T, Tanaka K, Mizushima T, and Kato K
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 巻: 450 ページ: 1110-1114
  • DOI: 10.1016/j.bbrc.2014.06.119
  • 査読あり
• [雑誌論文] The ESCRT-III adaptor protein Brol controls functions of regulator for free ubiauitin chains 1 (Rful) in ubiquitin homeostasis (2014)
  • 著者名/発表者名: Kimura Y, Kawawaki J, Kakiyama Y, Shimoda A, and Tanaka K
  • 雑誌名: J Biol Chem 巻: 289 ページ: 21760-21769
  • DOI: 10.1074/jbc.M114.550871
  • 査読あり
• [雑誌論文] Backbone 1H, 13C, and 15N assignments of yeast Umpl, an intrinsically disordered protein that functions as a proteasome assembly chaperone (2014)
  • 著者名/発表者名: Uekusa, Y., Okawa, K., Yagi-Utsumi, M., Serve, 0., Nakagawa, Y., Mizushima, T., Yagi, H., Saeki, Y., Tanaka, K., and Kato, K.
  • 雑誌名: Biomol NMR Assign 巻: 8 ページ: 383-386
  • DOI: 10.1007/s12104-013-9523-1
  • 査読あり
• [雑誌論文] Proteasome dysfunction activates autophagy and the Keap1-Nrf2 pathway (2014)
  • 著者名/発表者名: Kageyama, S., Sou, Y.S., Uemura, T., Kametaka, S., Saito, T., Ishimura, R., Kouno., T, Bedford, L., Mayer, R.J., Lee, M.S., Yamamoto, M., Waguri. S., Tanaka, K., and Komatsu, M.
  • 雑誌名: J Biol Chem 巻: 289 ページ: 24944-24955
  • DOI: 10.1074/jbc.M114.580357
  • 査読あり
• [雑誌論文] Modification of ASCI by UFMl is crucial for ER・transactivation and breast cancer development (2014)
  • 著者名/発表者名: Yoo, H.M., Kang, S.H., Kim, J.Y., Lee, S.W., Seong, M.W., Ka, S.H., Sou, Y-S., Komatsu, M., Tanaka, K., Lee, S.T., Noh, D.Y., Baek, S.H., Jeon, Y. J., and Chung, C.H.
  • 雑誌名: Mol Cell 巻: 56 ページ: 261-274
  • DOI: 10.1016/j.molcel.2014.08.007
  • 査読あり
• [雑誌論文] Characterization of the testis-specific proteasome subunit α4s in mammals (2014)
  • 著者名/発表者名: Uechi, H., Hamazaki, J., and Murata, S.
  • 雑誌名: J. Biol. Chem. 巻: 289 ページ: 2365-1237
  • DOI: 10.1074/jbc.M114.558866
  • 査読あり
• [雑誌論文] Assembly mechanisms of specialized core particles of the proteasome (2014)
  • 著者名/発表者名: Bai, M., Zhao, X., Sahara, K., Ohte, Y., Hirano, Y., Kaneko, T., Yashiroda, H., and Murata, S.
  • 雑誌名: Biomolecules 巻: 4 ページ: 662-677
  • DOI: 10.3390/biom4030662
  • 査読あり
• [雑誌論文] The mechanism for molecular assembly of the proteasome (2014)
  • 著者名/発表者名: Sahara, K., Kogleck, L., Yashiroda, H., and Murata, S.
  • 雑誌名: Adv Biol Regul 巻: 54 ページ: 51-58
  • DOI: 10.1016/j.jbior.2013.09.010
  • 査読あり
• [学会発表] Ubiquitin Phosphorylation : a missing link between activation and recruitment of Parkin for mitophagy (2015)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: The 7th International Symposium on Autophagy
  • 発表場所: Huangshan, China
  • 年月日: 2015-03-19 – 2015-03-23
  • 招待講演
• [学会発表] 栄養学における基礎科学と応用科学の統合 (2015)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 日本栄養士会・研究教育事業部・全国研修会の基調講演
  • 発表場所: 東京農業大学、東京都世田谷区
  • 年月日: 2015-03-07
  • 招待講演
• [学会発表] タンパク質分解～辺境領域から生命科学の中枢へ～ (2015)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 第8回「酵素学研究拠点」シンポジウム : タンパク質代謝・分解系の酵素学「文化功労者」顕彰記念講演
  • 発表場所: 徳島大学藤井節郎記念ホール、徳島県徳島市
  • 年月日: 2015-02-10
  • 招待講演
• [学会発表] 私のフロテアソーム研究～成功と失敗のエピソード～ (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 国立国際医療研究センター研究所セミナー
  • 発表場所: 国立国際医療研究センター、東京都新宿区
  • 年月日: 2014-12-08
  • 招待講演
• [学会発表] 私のプロテアソーム研究～成功と失敗のエピソード～ (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 新学術領域「ユビキチンネオバイオロジー」領域班会議 -文化功労者 -顕彰記念講演
  • 発表場所: ホテルたつき、愛知県蒲郡市
  • 年月日: 2014-12-04
  • 招待講演
• [学会発表] Proteasome Dynamics and Physiopathology focusing on Immunity (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: ZOMES VIII Conference-From systems dynamics to biology
  • 発表場所: Xiamen Grand Hotel, Xiamen, China
  • 年月日: 2014-11-18 – 2014-11-21
  • 招待講演
• [学会発表] オートファジーの破綻によるミトコンドリアストレスと肝癌・神経変性疾患 (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 第9回臨床ストレス応答学会大会特別講演
  • 発表場所: 岡山大学鹿田キャンパス内マスカットキューブ、岡山県岡山市
  • 年月日: 2014-11-02 – 2014-11-03
  • 招待講演
• [学会発表] ミスフォールドタンパク質の細胞内動態制御機構 (2014)
  • 著者名/発表者名: 村田茂穂
  • 学会等名: 第9回臨床ストレス応答学会
  • 発表場所: 岡山大学、岡山県岡山市
  • 年月日: 2014-11-02
  • 招待講演
• [学会発表] Rpn13 and Rpn10 coordinately play a role in degradation of ubiquitinated protein in mice (2014)
  • 著者名/発表者名: Shigeo Murata
  • 学会等名: EMBO-CONICET ubiquitin conference 2014 "Ubiquitin & ubiquitin-like proteins : At the crossroads from chromatin to protein"
  • 発表場所: Buenos Aires, Argentina
  • 年月日: 2014-10-22
  • 招待講演
• [学会発表] Surveillance of Mitochondrial Homeostasis by the PINK1-Parkin System (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: EMBO Conference Ubiquitin & Ubiquitin-like Proteins : At the crossroads from chromatin to protein
  • 発表場所: Buenos Aires, Argentina
  • 年月日: 2014-10-19 – 2014-10-24
  • 招待講演
• [学会発表] Surveillance of Mitochondrial Homeostasis by the PINK1-Parkin System (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: The 87th Annual Meeting of the Japanese Biochemical Society New Phase in Organelle Biology : Cellular Organellostasis with Mitochondria as a Hub
  • 発表場所: Kyoto International Conference Center, Kyoto
  • 年月日: 2014-10-15
  • 招待講演
• [学会発表] Basic Mechanisms and Physiopathological Roles of Eukaryotic Proteasomes (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: Nobel Forum Lecture
  • 発表場所: Karolinska Institute, Stockholm, SWEDEN
  • 年月日: 2014-09-18
  • 招待講演
• [学会発表] 神経変性疾患の謎を解く-タンパク分解系からのアフローチー- (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 第37回日本神経科学大会(Neuroscience 2014)「神経科学が世界を変える」教育講演
  • 発表場所: パシフィコ横浜, 神奈川県横浜市
  • 年月日: 2014-09-13
  • 招待講演
• [学会発表] 生化学の立場から～タンパク質の新陳代謝～ (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 第61回日本栄養改善学会学術集会「栄養学-新たな挑戦日本栄養改善学会60周年シンポジウム」
  • 発表場所: パシフィコ横浜、神奈川県横浜市
  • 年月日: 2014-08-21
  • 招待講演
• [学会発表] プロテアソームの制御による生体調節 (2014)
  • 著者名/発表者名: 村田茂穂
  • 学会等名: 第19回日本病態プロテアーゼ学会学術集会
  • 発表場所: 千里ライフサイエンスセンター、大阪府豊中市
  • 年月日: 2014-08-09
  • 招待講演
• [学会発表] 私のプロテアソーム研究～偶然が必然を誘う幸運～ (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 免疫サマースクール
  • 発表場所: オリビアン小豆島、香川県小豆島
  • 年月日: 2014-07-29
  • 招待講演
• [学会発表] The PINK1-Parkin Pathway Controls Mitochondrial Homeostasis Whose Collapse Causes Parkinson's Disease (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: International Conference on Protein Metabolism and Diseases
  • 発表場所: SolBeach Hotel & Resort, Yangyang, Korea
  • 年月日: 2014-07-09 – 2014-07-11
  • 招待講演
• [学会発表] 「プロテアソーム」動作原理から炎症・免疫疾患制御への展望 (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 第35回日本炎症・再生医学会Think Different教育講演
  • 発表場所: 万国津梁館、沖縄県名護市
  • 年月日: 2014-07-01 – 2014-07-04
  • 招待講演
• [学会発表] タンパク質の新陳代謝～健康と病気のみなもと～ (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 「サイエンステクノフロンティアフォーラム」サイテックサロン
  • 発表場所: 駒場ファカルティハウス(東京大学駒場キャンパス内)、東京都目黒区
  • 年月日: 2014-06-28
  • 招待講演
• [学会発表] The Proteasome : Basic Mechanisms and The Immunological Roles (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: CBSM2014-Yonsei BK21plus Joint symposium
  • 発表場所: Yonsei Univ. (Seoul) & Gunja Village(Andong), Korea
  • 年月日: 2014-06-19 – 2014-06-21
  • 招待講演
• [学会発表] Thymoproteasome generates unique peptides that elicit positive selection of developing T cells (2014)
  • 著者名/発表者名: Shigeo Murata
  • 学会等名: Cold Spring Harbor Asia Symposium "Protein Modification & Homeostasis"
  • 発表場所: Suzhou, China
  • 年月日: 2014-06-17
  • 招待講演
• [学会発表] 私のプロテアソーム研究を回想して (2014)
  • 著者名/発表者名: 田中啓二
  • 学会等名: 第66回日本細胞生物学会 : 七人の侍たちからのメッセージ～私の仕事を通じて若者達に伝えたきこと～Mol Cell (preview)
  • 発表場所: 奈良県新公会堂・東大寺総合文化センター、奈良県奈良市
  • 年月日: 2014-06-11 – 2014-06-13
  • 招待講演
• [学会発表] The PINK1-Parkin System Controls Mitochondrial Homeostasis to Suppress The Cause of Parkinson's Disease (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiji Tanaka
  • 学会等名: The KSU International Symposium on Cutting-Edge of Life Sciences
  • 発表場所: Musubiwaza-hall at Mibu Campus of KSU, Kyoto
  • 年月日: 2014-05-30 – 2014-05-31
  • 招待講演
• [図書] Ubiquitin chain elongation : An intriguing strategy. Mol Cell (preview) (2014)
  • 著者名/発表者名: Iwai, K. and Tanaka, K.
  • 総ページ数: 3
  • 出版者: Cell Press
• [図書] FROM EAST TO WEST : Pioneers in Parkinson's disease in Japan-A historical overview of major achievement in research (2014)
  • 著者名/発表者名: Tanaka, K.
  • 総ページ数: 2
  • 出版者: QOL laboratory Corp
• [備考] 研究代表者 : 田中啓二(蛋白質代謝研究室)
  • URL: http://www.igakuken.or.jp/pro-meta/
• [備考] ユビキチンプロジェクト
  • URL: http://www.igakuken.or.jp/project/detail/ubiquitin.html
• [備考] 研究分担者 : 村田茂穂
  • URL: http://www.f.u-tokyo.ac.jp/~tanpaku/
• [産業財産権] ポリユビキチン化基質の同定方法 (2014)
  • 発明者名: 吉田雪子、佐伯泰、土屋光、村上有沙、田中啓二
  • 権利者名: (公財)東京都医学総合研究所
  • 産業財産権番号: PCT/JP2014/080053
  • 出願年月日: 2014-11-13