| 研究課題/領域番号 |
26220603
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
谷口 正輝 大阪大学, 産業科学研究所, 教授 (40362628)
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| 研究期間 (年度) |
2014-05-30 – 2019-03-31
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| キーワード | １分子シークエンシング / ペプチド / １分子科学 / トンネル電流 / ナノギャップ電極 |
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| 研究実績の概要 |
昨年度、１塩基分子のトンネル電流―時間波形を、機械学習を用いて解析することで、極めて高い１分子識別精度が得られることを見出した。この実験では、１塩基分子のみが溶解した水溶液を用いて測定を行い、波形を特徴量ベクトルで識別する方法を用いた。DNAとRNAの１本鎖では、パイ電子系である塩基分子が、電気伝導性が極めて低い糖とリン酸基で区切られているが、塩基分子の面間距離が近くなると、再隣接の塩基分子との電子的な相互作用がトンネル電流に影響すると予測される。本年度は、塩基分子間の電子的な相互作用を調べるため、２塩基分子からなる１６種類のオリゴマーのトンネル電流―時間波形を計測し、機械学習を用いてオリゴマー内の２塩基分子の識別を行った。全てのオリゴマーが高い精度で識別され、オリゴマーを構成する塩基分子の１分子電気伝導度が、１塩基分子の１分子電気伝導度と同じであることを明らかにした。オリゴマーの電子状態を量子化学計算により検討したところ、オリゴマーのフロンティア軌道付近の分子軌道がどちらかの１塩基分子に局在し、異種塩基分子間のフロンティア軌道間の相互作用は極めて小さいことが分かった。この結果は、４つの塩基分子と電極との相互作用の大きさが同程度であると仮定すると、オリゴマーにおける塩基分子の１分子電気伝導度が、１塩基分子の１分子電気伝導度と同じである実験結果を支持している。また、１つのオリゴマー内において、リン酸基で終端される５’末端と糖で終端される３’末端の識別可能性が示唆された。
さらに、２１塩基から構成される１本鎖DNAと、２つのチミンがトリフルリジンで置換された１本鎖DNAのトンネル電流―時間波形を計測し、部分塩基配列をアセンブルすることで全塩基配列決定を行った。１本鎖DNA中のチミンとトリフルリジンが、明確に識別さされることを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
DNAとRNA上における隣接塩基分子間相互作用の解明は、１分子シークエンシング法の学理を確立する上で必須であり、塩基配列決定の精度向上を行う上でも極めて重要となる。本年度実施したオリゴマーのトンネル電流―時間計測と機械学習による解析、およびオリゴマーの量子化学計算から、オリゴマー内では、異種塩基分子間の相互作用は極めて弱いことを見出すことができ、１分子シークエンシング法の学理構築が大きく前進した。DNAとRNAの末端部分は、－１価の電荷を持つリン酸基で終端される５’末端と、中性の糖で終端される３’末端の２つが存在する。両末端の物理化学的な主たる違いは電荷の有無であり、両末端の識別は―１価の電荷の識別を意味する。一方、DNAポリメラーゼが５′末端から３’末端の方向に働き、３’末端の方向にDNAとRNAが伸長するため、両末端の識別は、生物的にも極めて重要である。トンネル電流―時間波形の機械学習解析により、１塩基分子の高精度識別を実現し、１分子シークエンシング法の最大の課題を克服できたが、物理化学的にも生物的にも重要な両末端の識別は、機械学習を用いても極めて困難であると予測していた。しかし、塩基分子間相互作用の１分子電気伝導度への影響を調べるために行ったオリゴマーのトンネル電流―時間波形の研究において、５’末端と３’末端の識別の可能性を発見したのは想定外の結果であった。両末端の物理化学的な大きな違いは電荷であり、わずか―１価の電荷を識別できることを実証することは、１分子シークエンシング法が、DNAとRNAの塩基配列決定やペプチドのアミノ酸配配列決定のみならず、電荷の異なる１分子を識別する方法への展開が期待される。
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| 今後の研究の推進方策 |
２塩基分子からなるオリゴマーの電流―時間波形の機械学習による解析から、１分子内の３’端と５’末端の識別の可能性が見えてきた。電流―時間波形の情報量を増加させて、機械学習による両末端の高精度識別を実現するため、電流計測の時間分解能を10KHzから100KHzまで向上させた計測システムを開発する。一般的に、機械学習の特徴量の物理・化学的な解釈は極めて困難であるが、オリゴマーの量子化学計算とそれに基づく１分子電気伝導度シミュレーションから、高い精度を与える特徴量の物理・化学的な解釈を試み、識別要因の解明に取り組む。
初年度、２０種類のアミノ酸の内、１２種類のアミノ酸、１種類の修飾アミノ酸の１分子識別、および１０残基からなるペプチドの部分アミノ酸配列決定に成功した。この実験では、識別が困難であった８種類のアミノ酸でも、電流―時間波形が得られていたが、計測システムのノイズが大きく、機械学習による解析が行われていなかった。最終年度は、これまで開発してきた低ノイズ計測システムと機械学習による解析を用いて、２０種類のアミノ酸の電流―時間波形を計測し、全種類のアミノ酸の高精度な１分子識別を行う。高い識別精度が得られない場合には、本年度開発する高時間分解能電流計測システムを用いて計測を行い、高精度な１分子識別を実現する。また、電流―時間波形の出現頻度とアミノ酸の等電点の相関性の発見を基に、pHを変えてアミノ酸の高精度な１分子識別を行い、これまで得られた知識の深化を図る。塩基分子と同様に、量子化学計算と１分子電気伝導度シミュレーションを用いて、高い精度を与える特徴量の物理・化学的な解釈に取り組む。さらに、１０残基からなるペプチドの全アミノ酸配列決定を実現し、１分子ペプチドシークエンシング法を完成させる。
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