研究課題
炎症性腸疾患では腸管上皮細胞の機能不全による腸内環境破綻が難治性の原因と示唆される。申請者は腸管上皮幹細胞運命を人為的に制御し、腸内環境を改善させることが生体恒常性までもリセットすることにより炎症性腸疾患を根本的に解決できると着想した。申請者らが独自に確立した「腸管上皮幹細胞初代培養」と「幹細胞移植モデル」をさらに発展させ、擬似腸管環境モデル構築による腸管上皮幹細胞の運命制御及び腸管免疫・内分泌制御を含めた腸内環境・生体恒常性への関与を解明する。最終的には腸管上皮幹細胞による腸内環境、生体恒常性リセットという新たな機序を創成し臨床応用への基盤を構築するだけでなく、腸疾患に留まらず生活習慣病などの全身疾患を制御できるという新しい概念を提唱するものである。本年度は高効率移植モデルの構築を行った。これまで、マウスに硫酸デキストラン（DSS）を自由飲水し大腸に自然発生する潰瘍に移植を行っていたが、潰瘍が小さく移植細胞による置換率は低いため、経肛門的にEDTAを注入し人工的により効率の良い移植モデルを構築した。さらに小腸初代培養細胞を大腸に移植することにも成功しており、大腸粘膜であっても小腸の構造、分化が幹細胞運命に則り制御された結果、小腸絨毛を維持することを明らかとした。
2: おおむね順調に進展している
順調に以下の研究成果が得られた。１）初代培養オルガノイドによる擬似腸内環境モデルの構築腸管上皮細胞と腸管上皮内リンパ球との共培養系を構築した。共焦点顕微鏡にて３次元で腺菅とリンパ球の接合が継時的に観察可能だけでなく、リンパ球運動の定量化に成功した。さらにリンパ球の性状解析を行ったところ、組織内リンパ球と同様の分画を培養系においても維持していることを確認した。また炎症環境を擬似化するための慢性炎症モデルを構築した。１年間以上の長期刺激により、非可逆的な細胞形質転換を確認し、細胞の低栄養耐性獲得など一部がん化の形質を有することを発見した。２）腸管上皮幹細胞機能評価法の確立本年度は独自に腸管オルガノイドへの遺伝子導入法を確立し、１幹細胞をmCherry蛍光蛋白発現にて可視化することに成功した。さらに幹細胞マーカープロモーターを用いた幹細胞可視化も試み、ヒト大腸由来オルガノイドの幹細胞可視化に一部成功している。
平成28年度は、以下のプロジェクトを進める予定である。腸管上皮細胞とリンパ球、腸内細菌など共培養系の構築をさらに進め、腸内環境疑似モデルの構築に努める。幹細胞制御機能に関しては、ヒト検体収集を引き続き行い、炎症性腸疾患患者だけでなく、生活習慣病患者の腸管オルガノイド培養を行う基盤を整備する。
すべて 2016 2015
すべて 雑誌論文 (7件) (うち査読あり 7件、 謝辞記載あり 6件、 オープンアクセス 4件) 学会発表 (8件) (うち国際学会 7件、 招待講演 3件)
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