| 研究課題/領域番号 |
26221310
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| 研究種目 |
基盤研究(S)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
小守 壽文 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (00252677)
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| 研究分担者 |
川根 徹也 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 技術職員 (00265208)
宮崎 敏博 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (10174161)
森石 武史 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (20380983)
増山 律子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (60297596)
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| 研究期間 (年度) |
2014-05-30 – 2019-03-31
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| キーワード | 骨芽細胞 / 軟骨細胞 / エンハンサー / Runx2 |
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| 研究成果の概要 |
Runx2の軟骨細胞特異的エンハンサーを３領域を特定した。この３領域と骨芽細胞特異的エンハンサーを組み合わせると、Runx2の発現パターンを再現できた。しかし、この4領域あるいは新たな19領域のエンハンサー候補の欠失マウスでも、現時点では明確な表現型を認めていない。したがって、骨芽細胞特異的・軟骨細胞特異的エンハンサーともに多数存在し、機能重複したエンハンサー群によってRunx2遺伝子は転写調節されていると考えられた。骨芽細胞特異的エンハンサーを用いて、Runx2 mRNA発現、骨芽細胞分化を促進させる化合物を同定した。この化合物をマウスに投与すると、骨量および骨密度の増加をきたした。
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| 自由記述の分野 |
生物系、医歯薬学、歯学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
細胞系列特異的発現が機能重複した多数のエンハンサー群によって制御されていることを示した。これは、転写制御研究に大きな意義を持つ。さらに骨芽細胞特異的エンハンサーを用いてマウスで骨量を増加させる化合物を同定出来た。これは、骨形成を促進させる骨粗鬆症治療薬の開発に繋がる成果である。また、軟骨細胞特異的エンハンサーの同定により、変形性関節症の治療薬の開発が可能になった。
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