| 研究課題/領域番号 |
26242073
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
木越 英夫 筑波大学, 数理物質系, 教授 (90169839)
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| 研究分担者 |
北 将樹 筑波大学, 数理物質系, 准教授 (30335012)
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| 研究期間 (年度) |
2014-06-27 – 2019-03-31
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| キーワード | アプリロニンＡ / タンパク質間相互作用 / アクチン / チューブリン |
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| 研究実績の概要 |
タンパク質間相互作用は、生物活性発現において重要な現象である。我々の発見したアプリロニンＡは、細胞骨格タンパク質のアクチンと結合した後、さらに別の細胞骨格タンパク質のチューブリンと結合し、紡錘体の形態異常を引き起こすことにより、有糸分裂を阻害する。
アプリロニンＡが誘導するアクチンとチューブリンのタンパク質間相互作用の詳細を明らかにするために、表面プラズモン共鳴を用いて解析を行った。まず、アプリロニンＡを誘導してセンサーチップに固定したところ、アクチンを注入すると大きなセンサーグラム変化が見られた。しかし、ここにチューブリンを注入しても、チューブリンの結合をSPRにより確認することができなかった。そこで、アクチンを結合させた後、アクチンとチューブリンの混合物を注入すると、センサーチップ上に三元複合体が形成したと考えられる変化が見られた。しかし、この状態が不安定であるためか、速度論解析を行うことはできなかった。
そこで、センサーチップ上にチューブリンを固定し、ここにアプリロニンＡとアクチンの複合体を注入したところ、三元複合体の形成と考えられるSPRの変化が確認でした。この条件を用いて、速度論解析を行ったところ、アプリロニンＡ－アクチン複合体とチューブリンの解離定数は、1.8μMであり、かなりの会合能力を持つことがわかった。
一方、アクチンとチューブリンのタンパク質間相互作用を誘導する人工類縁体を設計し、合成を進めた。現在までに、その重要中間体を合成することができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
三元複合体の解離定数を明らかにすることができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、アプリロニンＡ－アクチン複合体とチューブリンの結合様式を明らかにするために、化学プローブを用いる方法と遺伝学的手法により検討する。
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