| 研究課題/領域番号 |
26282159
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
リハビリテーション科学・福祉工学
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| 研究機関 | 国立障害者リハビリテーションセンター(研究所) |
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研究代表者 |
緒方 徹 国立障害者リハビリテーションセンター(研究所), 病院(併任研究所)障者健康増進・運動医科学支援センター, センター長 (00392192)
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| 研究分担者 |
長尾 元史 国立障害者リハビリテーションセンター(研究所), 研究所 運動機能系障害研究部, 研究室長 (00359671)
杉森 道也 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 助教 (20464026)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 再髄鞘化 / エピジェネティクス / オリゴデンドロサイト |
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| 研究成果の概要 |
脊髄損傷後の再髄鞘化促進は、損傷脊髄の機能回復に向けた重要な治療戦略のひとつである。再髄鞘化を促進するためには、オリゴデンドロサイトの前駆細胞を活性化し、その増殖、分化、成熟を促進する必要があるが、この過程の分子メカニズムは未だ不明な点も多い。本研究では、チャージ症候群の原因遺伝子として知られているクロマチン再構成因子Chd7が、転写因子Sox2と協調して働き、脊髄損傷後の前駆細胞の活性化を制御することを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
リハビリテーション医学
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