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2014 年度 実績報告書

Shootinによる脳の形成とその機能不全による破綻の解明

研究課題

研究課題/領域番号 26290007
研究機関奈良先端科学技術大学院大学

研究代表者

稲垣 直之  奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (20223216)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
キーワードShootin / 大脳皮質形成 / ノックアウトマウス / ゼブラフィッシュ / メカノバイオロジー
研究実績の概要

本研究では、脳組織形成を細胞が発生する力を基盤として解明することを目指す。組織形成のための細胞の移動や配置換えを担う仕組み、特にそのために力を発生させる分子機構は未だ不明である。そこで、Shootin1ノックアウトマウスを用いて前脳形成におけるShootinの役割を解明する。また、前脳にGFPを発現するゼブラフィッシュのライブイメージングにより、Shootinによる前脳形成機構を力の発生と細胞移動・配置換えの観点から明らかにする。さらに、ヒトの前脳形成におけるShootinの関与とその機能破綻が前脳形成障害を引き起こす可能性を調べる。
Shootin1にはスプライシングバリアントShootin1aとShootin1bが存在し、Shootin1のノックアウトマウスでは両方の分子がノックアウトされる。そこで、前脳組織形成にこれらの分子がどの様に関与するかを明らかとするため、まず、in situ hybridization と免疫染色法を用いて前脳の形成時期におけるShootin1aとShootin1bの脳内分布を詳細に解析した。また、ShootinのノックアウトマウスではShootin1の発現部位に一致した前脳の組織形成異常が認められた。次に、RT-PCRおよびin situ hybridizationによるゼブラフィッシュにおける遺伝子発現解析を行った。その結果、shootin1がゼブラフィッシュ脳に発現をすることが明らかとなった。また、脳以外の細胞でもshootin1の発現を確認し、発生時期におけるShootinの分布を詳細に解析した。
さらに、Shootinがヒトの前脳形成障害の原因遺伝子である可能性を調べるために、前脳形成障害患者のDNAサンプルを用いて、Shootin遺伝子配列の変異を解析した。これまでに5例の症例のShootin遺伝子配列解析が終了している。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

現時点までに、マウスやゼブラフィッシュにおけるShootin1aとShootin1b発現領域が明らかとなり、ShootinのノックアウトマウスでShootin1の発現部位に一致した前脳の組織形成異常が確認できたため。また、ヒトの前脳形成障害患者のShootin遺伝子配列解析も順調に進んでいる。

今後の研究の推進方策

ゼブラフィッシュにおけるShootinの脳内分布の解析(続き):前年度の解析に加えて、Shootinの発現を生体内で生きたまま可視化するために、Shootinのプロモータの下流に転写因子Gal4を持つTol2コンストラクト(shootin:Gal4)を作成する。このTol2ベクターを転移酵素mRNAと共に受精卵に微量注入する。微量注入した胚を成魚にまで育て、UAS:GFP系統と掛け合わせることにより、Shootinの発現を視覚化できる魚を単離する。この魚を用いたタイムラプスライブイメージングで、脳の発生に伴うShootin発現のダイナミクスを詳細に調べる。
2)ゼブラフィッシュにおけるShootin の機能解析:ゼブラフィッシュにおけるShootinの機能解析のために、TALEN法を用いてShootinの変異体を作成する。作成したShootinの変異体の表現型を、前述の脳あるいは前脳特異的にGFPを発現するトランスジェニック系統との交配を行って詳細に解析する。さらにShootinの変異が確かに異常表現型の原因であることを確認するために、異常表現型の回復実験を行う。ShootinのmRNAをShootin変異体の受精卵に微量注入し、異常表現型が回復するか否かを調べる。以上の、モルフォリノヌクレオチド、変異体、表現型の回復による一連の解析を通じて、ゼブラフィッシュ脳組織発生におけるShootinの役割を解明する。
3)ヒト前脳形成障害のShootin1遺伝子の解析(続き):前年度に引き続き、ヒト前脳形成障害患者のDNAサンプルを用いて、Shootin遺伝子配列解析を推進する。

次年度使用額が生じた理由

今年度、予想通りの研究成果を挙げたが、予定していた物品費の一部が不要だったため次年度に繰り越した。

次年度使用額の使用計画

研究の成果を更に高めるため、物品の購入に充てるとともに、予定している論文の投稿および、印刷費に充てる。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2014 その他

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (4件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] ラージゲルプロテオミクスを基盤とした神経細胞の軸索形成とガイダンスの解析2014

    • 著者名/発表者名
      馬場健太郎、浦崎明宏、稲垣直之
    • 雑誌名

      生物物理化学 電気泳動

      巻: 第58巻 第2号 ページ: 49-52

    • DOI

      10.2198/sbk58.49

    • 査読あり
  • [学会発表] Role of shootin1 during embryonic development in zebrafish2014

    • 著者名/発表者名
      A.Urasaki, T.Matsui, K.Kawakami, Y.Bessho, N.Inagaki
    • 学会等名
      2014 American Society for Cell Biology Annual Meeting
    • 発表場所
      Pennsylvania Convention Center (Philadelphia,USA)
    • 年月日
      2014-12-06 – 2014-12-10
  • [学会発表] 脳発生におけるShootin1とShootin2の機能解析2014

    • 著者名/発表者名
      吉田 亙,島田 忠之,鳥山 道則,Colleen F Manning,河野 憲二,James S Trimmer,稲垣 直之
    • 学会等名
      第37回日本神経科学学会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2014-09-11 – 2014-09-13
  • [学会発表] 生体内における神経極性安定化因子Singarの役割の解析2014

    • 著者名/発表者名
      高野 拓郎,中澤 瞳,Colleen F Manning,James S Trimmer,河野 憲二,浦崎 明宏,稲垣 直之
    • 学会等名
      第37回日本神経科学学会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2014-09-11 – 2014-09-13
  • [学会発表] ゼブラフィッシュを用いた脳形成におけるShootin1の役割の解析2014

    • 著者名/発表者名
      浦崎明宏、渡瀬恵美子、松井貴輝、川上浩一、別所康全、稲垣直之
    • 学会等名
      第66回日本細胞生物学会大会
    • 発表場所
      奈良県新公会堂(奈良県奈良市)
    • 年月日
      2014-06-11 – 2014-06-13
  • [備考] 奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス研究科 神経システム生物学研究室 ホームページ

    • URL

      http://nippon.naist.jp/inagaki_g/

URL: 

公開日: 2016-06-01  

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