| 研究課題/領域番号 |
26290016
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 |
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研究代表者 |
岡戸 晴生 公益財団法人東京都医学総合研究所, 脳発達・神経再生研究分野, プロジェクトリーダー (60221842)
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| 研究分担者 |
平井 志伸 公益財団法人東京都医学総合研究所, その他部局等, 研究員 (00625189)
平井 清華 公益財団法人東京都医学総合研究所, その他部局等, 研究員 (80606434)
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| 連携研究者 |
田中 謙二 慶応義塾大学, 医学部, 准教授 (30329700)
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| 研究協力者 |
神嵜 誠司
高沢 克子
新保 裕子
田中 智子
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | RP58 / 転写抑制因子 / 脳形成 / 行動異常 |
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| 研究成果の概要 |
RP58の ナンセンセス変異が知的障害患者でみつかり、また、ヒト老齢前頭葉でRP58の発現が1/4に低下していることから、RP58の発現量は、脳機能に重要てあることが推察される。
そこで、マウスを用いて検証した。RP58の発現抑制マウスを作製して、行動解析、組織解析を行った。その結果、RP58の発現を半減させる場合、脳形成異常は明確ではないが、行動異常がみられた。上流にStop配列を挿入し、発現を1/3にすると、脳形成異常も明らかとなり、より重篤な行動異常が見られた。従って、RP58の発現量が、行動と脳形成にきわめて重要であることが明らかになった。
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| 自由記述の分野 |
神経科学
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