1) 自閉症で見つかったCAPS2の本来稀な選択的スプライシング亜型の発現増加は、小脳ニューロンの発達とシナプス生理の異常を発症することをマウスモデルで証明した。2) CAPS2 が慢性ストレス負荷時のストレスホルモン応答やインスリン分泌に関与することを示唆した。3) CAPS1が低分子量GTPaseの一種であるセプチンのいくつかのサブタイプと特異的に相互作用することを示し、分泌小胞の細胞内輸送の新しい制御の可能性が示唆された。4) CAPS1が海馬CA1ニューロンにおいて分泌可能なシナプス小胞の制御に関わることを成体マウスの海馬で初めて明らかにした。
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