| 研究課題/領域番号 |
26290060
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 千葉県がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
永瀬 浩喜 千葉県がんセンター(研究所), がん遺伝創薬研究室, 研究所長 (90322073)
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| 研究分担者 |
渡部 隆義 千葉県がんセンター(研究所), がん遺伝創薬研究室, 研究員 (60526060)
越川 信子 千葉県がんセンター(研究所), がん遺伝創薬研究室, 研究員 (90260249)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | がん / ドライバー遺伝子 / 遺伝子変異 / DNA副溝結合化合物 / ピロールイミダゾールポリアミド / アルキル化剤 / 抗癌治療薬 |
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| 研究成果の概要 |
がんは複数の遺伝子異常の蓄積が原因と考えられますが、その中にがんを引き起こす主役となるドライバー遺伝子が存在することも解ってきています。私たちは、このがんドライバー遺伝子の変異DNAに直接結合し、遺伝子を壊してしまう化合物を合成する技術を開発しました。最初に合成したKRAS遺伝子変異を標的にした化合物は、製薬会社と抗がん剤開発が進められています。さらに他の様々ながん遺伝子変異にも抗がん剤候補化合物を開発するとともにがんで特異的に効果を示すように工夫を加える研究をすすめました。今後、有望な抗癌剤候補について臨床試験を行い、一日も早く難治がんの患者に福音をもたらすことを期待しています。
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| 自由記述の分野 |
がん遺伝学
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