研究課題
本研究は,[NiFe]ヒドロゲナーゼの成熟化をつかさどるHypタンパク質群を対象に,その作用過程で過渡的に形成される複合体状態を中心に構造解析を行い,金属クラスター組み込みなどの成熟化過程の分子機構を明らかにすることを目的としている.HyhL-HypA複合体については,他種由来ヒドロゲナーゼやHypA単体をモデル分子とした分子置換法により初期位相を決定した.現在,構造の精密化を進めている.HyhL-HypC複合体については,安定した複合体の収量を増やすために,新たな発現条件の検討やタグを用いた精製方法の改善を行った.また,得られたサンプルについて結晶化スクリーニングを行った.Ni供給タンパク質については,SlyDが持つNi結合配列(HGHXH)をT. kodakarensis由来タンパク質全体からBLAST検索したところ,唯一TK2203だけがこの配列を持つことが分かった.このタンパク質について構造解析を行ったところ,1.4A分解能で構造を決定することができた.しかしながら,得られた構造からTK2203はNi供給タンパク質ではなくジオキシゲナーゼであることが分かり,Niの供給はNi結合配列をもたない他のタンパク質が担っているか,あるいは,別のNi供給機構が存在することが示唆された.プロテアーゼHybD(申請書のHycIより名称変更)については,得られた構造に基づいて金属結合部位の議論を行った.また,HyhL-HybD複合体を作成するために,前年度に作成したHybD変異体を用いた複合体調製を行い,結晶化を行った.さらに,金属クラスターを含んだHyhLをT. kodakarensis菌体から直接精製することも検討した.
28年度が最終年度であるため、記入しない。
すべて 2016
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 謝辞記載あり 2件) 学会発表 (3件) (うち国際学会 2件、 招待講演 1件)
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