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我々はこれまでに、難消化性オリゴ糖および乳酸菌株がそれぞれアレルギーおよび肥満を抑制することを動物実験で示してきたが、その機序は不明である。本研究では、これらの機能は循環血中のエキソソームが媒介する予測し、これを調べた。その結果、in vivoで観察される乳酸菌株の抗肥満作用の少なくとも一部はエキソソームによって媒介されること、難消化性オリゴ糖および乳酸菌株の投与はエキソソームに含まれるmicroRNAのプロファイルに影響すること、および腸上皮オルガノイドが腸上皮細胞のmicroRNA発現やエキソソーム放出を解析する上で有用なモデルとなることを明らかにした。
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