| 研究課題/領域番号 |
26292144
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
大塚 彰 鹿児島大学, 農学部, 教授 (10233173)
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| 研究分担者 |
榎元 廣文 帝京大学, 理工学部, 講師 (30609392)
井尻 大地 鹿児島大学, 農学部, 助教 (50551090)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 卵白 / 脂肪酸合成酵素 / ペプチド / 脂質代謝改善 / 畜産物利用 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、ニワトリ卵白アルブミンの消化酵素処理画分（PHOVA）において見出された脂肪酸合成酵素阻害ペプチドの機能を明らかにし、PHOVAおよび含有ペプチドの多様な分野への応用を目指すことを目的としている。平成２６年度は、主に脂質代謝改善効果を有する機能性食品素材としてのPHOVAの効果を調べるために、マウスを用いて血糖値に及ぼす影響を調べた。試験１として、発症機構の異なる二種類の肥満・Ⅱ型糖尿病モデルマウス（C57BLKS/J Iar-+Leprdb/+LeprdbおよびKK-Ay/TaJc1）にPHOVAを唯一のタンパク質源とした高スクロース精製飼料を３週間与えて、血糖値に及ぼす変化を調べた。対照飼料区のマウスには、カゼインをタンパク質源とした高スクロース精製飼料を与えた。血糖値はC57BLKS/J Iar-+Leprdb/+Leprdbマウスにおいて677mg/dlに、KK-Ay/TaJc1マウスにおいては565mg/dlにそれぞれ上昇したが、PHOVA給与はそれらを291mg/dl（P<0.005）および351mg/dl（P<0.05）に抑制した。次に試験２として、正常マウス（C57BL/6JJmsSlc）を用いて、耐糖能試験を行った。飼料区の設定は試験１の飼料区に加え、オボアルブミンをタンパク質源とした高スクロース精製飼料区を加えた。試験飼料給与開始から約７週間後に、マウスにグルコース（1.0g/kg体重）を経口的に投与し、経時的（投与直前、15、30、60、90、120分時）に尾静脈より採血して血糖値の変化を調べた。血糖値は全ての飼料区で15分に大きく上昇するが、30分以降はPHOVA区の血糖値は他の２区と比較して有意に低い値を示した。以上より、PHOVAの顕著な血糖上昇抑制効果が示された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成２６年度の研究計画では、（１）研究に必要な主材料の確保、（２）卵白ペプチドによる脂肪酸合成酵素阻害作用機構の解明、（３）抗肥満効果を有する機能性食品としての卵白ペプチドの検証①の３つの小課題を予定していた。そのうち（１）および（３）を行い、平成２７年度に予定していた小課題「抗肥満効果を有する機能性食品としての卵白ペプチドの検証②」を前倒しして行った。平成２６年度の小課題（２）については２７年度から行うことにした。
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| 今後の研究の推進方策 |
各年度の小課題の入れ替え等は生じるが、大筋は研究計画どおり推進させる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成２６年度と２７年度は研究小課題の一部入れ替えたので、必要経費の減少が生じたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成２６年度と２７年度は研究小課題の一部入れ替えたが、研究全体としての計画に変更はない。そのため平成２７年度は必要経費の増加が見込まれ、２６年度の減少分をそれに充てる。
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