研究課題
表記課題を達成するための最終年度で、下記の目標に向けて以下の実験を進めた。下垂体の発生・分化は、この組織に特異的な転写因子PROP1が胎仔期に全ての細胞に発現するという、特徴のある進行を見せる。PROP1陽性細胞には、幹細胞を特徴づけるSOX2が常に共存する。出生後は新たに未分化性を持つ細胞群も出現し、PROP1陽性細胞とともにホル音産生細胞を初めとする成体の下垂体構成細胞の供給を行って、この組織の機能維持を行っており、本研究課題では、主に下垂体の幹・前駆細胞の解析とその機能と機序の解明を目指している。1.単離した下垂体の幹・前駆細胞塊を使って三次元培養ではホルモン産生細胞へと分化することを報告したが、二次元培養系では一部の細胞が非内分泌細胞に分化することを明らかにして、国際誌に報告した。2.昨年度は第4の胚葉とも言われるP0系譜の神経提細胞が下垂体に侵入することを始めて報告したが、当該年度はSOX10系譜の神経体細胞が、後葉から下垂体に侵入し、中葉、前葉へと移動していくこと、そして、下垂体幹細胞の特性を示す様になることを論文報告した。3.下垂体腫瘍由来の株化細胞TtT/GFについて、その未分化性に着目して増殖因子TGFβの存在下における変化を解析し、細胞骨格、細胞接着、細胞外マトリックスに関わるタンパク群が変動していることを明らかにし、論文報告した。4.ラット下垂体の幹・前駆細胞をCD9を指標として分取する方法を開発して、高純度のCD9陽性細胞各分を分取し、BMPの処理により、一部の細胞が血管内皮細胞に分化する事を明らかにして、論文報告した。
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 6件) 学会発表 (8件) (うち国際学会 3件)
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