| 研究課題/領域番号 |
26293024
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| 研究機関 | 中部大学 |
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研究代表者 |
禹 済泰 中部大学, 応用生物学部, 教授 (20272693)
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| 研究分担者 |
大西 素子 中部大学, 応用生物学部, 教授 (00312653)
車 炳允 中部大学, 生物機能開発研究所, 准教授 (00410663)
中川 大 中部大学, 応用生物学部, 講師 (40397039)
林 宣宏 東京工業大学, 生命理工学研究科, 准教授 (80267955)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 天然活性物質 / 破骨細胞 / 骨芽細胞 |
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| 研究実績の概要 |
社会活動と生産性を長期に渡って維持できる「健やかな社会」の創成に研究成果を還元することが申請者の研究の終着点である。この構想を実現するために、本申請課題では、「骨吸収を抑制すると同時に骨形成を促進する天然物」の作用を細胞および個体レベルで解明することを目指す。そして、全体構想の実現に向け、(①骨吸収と骨形成を制御する分子基盤の同定, ②骨吸収抑制・骨形成促進天然物の薬効・薬理の評価, ③骨代謝改善薬の開発準備) の解決を目指す。そのために、骨吸収抑制・骨形成促進天然物によって量や質が変動する細胞内タンパク質を二次元電気泳動の解析結果から同定すると共に、骨代謝評価モデルを用いて当該天然物の薬効・薬理を評価する。
平成26年度は、harmineおよびhonokiolによって量や質が変動する細胞内タンパク質を二次元電気泳動で解析するために、評価系の構築を試みた。そして、薬剤処理を行っていない細胞群において従来同様の精度で解析を行えることを確認した。一方、骨代謝評価モデルを用いてharmineおよびhonokiolの薬効・薬理を評価するために、harmine ３ｇを入手し、honokiol 2ｇは、厚朴から精製した。そして、ICRマウスに単回経口投与した結果、harmineおよびhonokiolのいずれにおいても半数致死容量が> 400 mg/kgであることが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初予定していた人員を本研究課題に割くことができず、二次元電気泳動で解析するための試料を調製する手技を習得するまでに予定以上の時間を要した。また、同様の理由によって経口投与の手技を習得するまでに予定以上の時間を要した。
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| 今後の研究の推進方策 |
遅れを取り戻すために、本研究課題にたいする人員を補強する。同時に、受託可能な実験においては、受託解析を積極的に利用する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成２６年度の消耗品の一部が、想定していた価格よりも安価に入手できたためである。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成２７年度計画の予算と合わせ、前半に実験用消耗品を購入することとする。
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