| 研究課題/領域番号 |
26293037
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 横浜市立大学 (2015-2016)
国立医薬品食品衛生研究所 (2014) |
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研究代表者 |
川崎 ナナ 横浜市立大学, 生命医科学研究科, 教授 (20186167)
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| 研究分担者 |
小川 久美子 国立医薬品食品衛生研究所, 病理部, 部長 (70254282)
多田 稔 国立医薬品食品衛生研究所, 生物薬品部, 室長 (50506954)
石井 明子 国立医薬品食品衛生研究所, 生物薬品部, 室長 (50291117)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 糖鎖 / 質量分析 / EGF受容体 / 抗体医薬品 |
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| 研究成果の概要 |
抗体医薬品の個別化医療の実現に向けて，標的分子の多様性と抗体との反応性の関係を明らかにする必要がある．本研究では，抗体医薬品標的タンパク質の糖鎖の多様性を明らかにすることを目的として，抗体医薬品を用いた免疫沈降，トリプシン消化，アセトン沈殿による糖ペプチドの濃縮，及びLC/MSにより部位特異的に糖鎖構造を解析する方法を開発した．この方法により，ヒト上皮様細胞癌由来A431細胞株のEGFRの5結合部位の糖鎖を明らかにし，Asn528に7-9個のGlcNAcと2-6個のFucからなる多様な糖鎖が結合していることを確認した．また，ヒト及びBHK細胞由来FcγRの部位特異的糖鎖構造も明らかにした．
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| 自由記述の分野 |
糖鎖生物学 質量分析学 バイオ医薬品
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