研究課題/領域番号 |
26293162
|
研究機関 | 福井大学 |
研究代表者 |
飯田 礼子 福井大学, 医学部, 准教授 (40139788)
|
研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2019-03-31
|
キーワード | 社会医学 / 生体分子 |
研究実績の概要 |
①年齢依存性発現生体分子M-LPの「年齢推定マーカー」としての有用性 TaqManプローブを用いたリアルタイムRT-PCRによるRhitH(年齢依存性生体分子M-LPHの転写抑制因子)について、mRNAレベルでの定量法を確立した。 ②M-LPHの生理的機能の解析 ヒト培養細胞(HK-2)に電子伝達系の阻害剤であるアンチマイシンA(AMA)処理を施すと、ミトコンドリアに局在するM-LPHのfociが顕著に増加し、これらのfociはDNA修復関連酵素DNA polymerase γおよびDNA ligase 3と共局在していた。また、RNAiによりM-LPH発現を抑制した細胞では、mtDNA損傷の増加やmtDNAがコードする遺伝子の発現減少が認められ、対照細胞に比べてAMA処理後の活性酸素の増加やミトコンドリア膜電位の低下がより顕著であった。したがって、M-LPHはmtDNA損傷に伴うミトコンドリア機能不全を抑制する機能を持つことが示唆された。 ②身体的特徴推定マーカーの開発 昨年度開発したreal-time PCRによるCNV解析法ついて、配列と濃度が既知のvectorの混合物を鋳型として検証を行った。その結果、本法は、再現性、信頼性ともに優れていることを確認した。さらに、身長との相関が予測されるLTBP1およびETV-6遺伝子についてのCNV解析法を確立し、日本人121名についてコピー数解析を実施した。
|
現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
①本研究の成果が研究雑誌 Free Radical Biology & Medicine (IF 5.736)に掲載された。 ②M-LPHの生理的機能の解析が進展した。 ③身体的特徴推定マーカー開発のためのCNV解析法がほぼ確立できた。
|
今後の研究の推進方策 |
①今年度に得られた知見をもとにさらに細胞生物学的な解析を進め、M-LPHの生理的機能を明らかにする。 ②身体的特徴推定マーカーとしての可能性が期待できる新たなCNVについて解析を進める。 ③CNV多型の解析に必要な試料を連携研究者と協力して収集する。
|
次年度使用額が生じた理由 |
当初、培養細胞保存のための液体窒素保存容器の購入を予定していたが、超低温フリーザー内での保存が可能となったため購入を中止した。
|
次年度使用額の使用計画 |
平成28年度分の研究費と合わせて消耗品などの購入に充当する。
|