| 研究課題/領域番号 |
26293216
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
岩部 美紀 東京大学, 医学部附属病院, 特任講師 (70392529)
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| 連携研究者 |
岩部 真人 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (30557236)
山内 敏正 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (40372370)
門脇 孝 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (30185889)
横山 茂之 独立行政法人理化学研究所, 横山構造生物学研究室, 上席研究員 (00159229)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 糖尿病 / 薬理学 / トランスレーショナルリサーチ |
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| 研究成果の概要 |
我々は、肥満に伴って、脂肪細胞から分泌される生理活性物質アディポネクチンが低下し、全身でのアディポネクチン／その受容体AdipoRの作用低下が、生活習慣病激増の主因であることを明らかにしてきた。我々は、世界初・日本発のAdipoR活性化薬のシーズとなる低分子化合物の取得に成功した。本課題では、最難関であったAdipoRの立体構造解析に成功した。AdipoR活性化低分子化合物のシーズ化合物を構造展開し、細胞及び個体レベルでの抗糖尿病作用を検討し、既存のAdipoR活性化低分子化合物より、高活性かつ特異性が高く、安全性の高い開発候補品を取得し、最適化を行った。今後の新規糖尿病治療薬の開発に繋げる。
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| 自由記述の分野 |
生化学
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